尼达尼布(Nintedanib)是一种三重毛细血管蛋白激酶缓聚剂，可阻隔毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR 1-3），血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶（PDGFRα和β）和纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶（FGFR 1-3）蛋白激酶活力。 Nintedanib与这种蛋白激酶的三磷酸腺苷（ATP）融合袋子竞争融合并阻隔体细胞内数据信号传输，这针对内皮细胞和毛细血管周边体细胞（周细胞和毛细血管平滑肌细胞）的繁衍和生存尤为重要。除此之外，Fms样色氨酸蛋白激酶（Flt）-3，网织红细胞非特异色氨酸蛋白激酶（Lck）和原癌基因色氨酸蛋白激酶Src（Src）被抑止。
[尼达尼布(Nintedanib)适用范围]
Vargatef与多西紫杉醇协同用以医治一线放化疗后遗症有部分末期，肿瘤转移或部分发作的非小细胞肝癌（NSCLC）的腺癌恶性肿瘤病理学的成年人病人。
尼达尼布(Nintedanib)普遍不良反应有什么？
尼达尼布(Nintedanib)是FDA准许的第一个可以缓解系统化硬底化病有关肺纤维肺疾病病人心肺功能降低的治疗法，它将为这类比较严重病症的病人以及亲人产生期待。研究表明，尼达尼布可明显缓解该类病人的心肺功能降低。
与安慰剂效应对比，尼达尼布可缓解系统化硬底化病有关肺纤维肺疾病（ SSc-ILD ）病人的肺功能减退。接纳尼达尼布医治的病人中，心肺功能下降率减少了44%（依据52周期内评定的 FVC测出） 。
与安慰剂效应对比，尼达尼布医治组病人最普遍的副作用（发病率大于或等于5%）包含：拉肚子、恶心想吐、反胃、皮肤溃疡、腹疼、肝酶上升、体重下降、疲惫、食欲不佳、头疼、发高烧、背疼、头昏与血压高。系统化硬底化病，也称硬皮病，是一种危害结蹄且没法痊愈的少见的本身免疫系统疾病。
