国外FDA于2012年批准卡博替尼（XL184）胶襄(140mg/天)用于治疗进度性，迁移甲状腺髓样癌(MTC)患者，于2016年批准卡博替尼（XL184）片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的中晚期肾细胞癌(RCC)患者，于2018年批准卡博替尼（XL184）片剂(60mg每日)用于治疗受到过多吉美或其它规范全身上下治疗后进展的末期肝细胞癌患者。
卡博替尼（XL184）是一款中国还没上市的靶向药物，可是在国外早已获准用于多类癌病，因此有许多患者问：卡博替尼（XL184）现阶段获准可以有效针对的癌病有什么？现今天上被癌病弥漫着，治疗一直在升级换代，下面为大家产生卡博替尼（XL184）三大获准适用范围：国外FDA于2012年批准卡博替尼（XL184）胶襄(140mg/天)用于治疗进度性，迁移甲状腺髓样癌(MTC)患者，于2016年批准卡博替尼（XL184）片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的中晚期肾细胞癌(RCC)患者，于2018年批准卡博替尼（XL184）片剂(60mg每日)用于治疗受到过多吉美或其它规范全身上下治疗后进展的末期肝细胞癌患者。
2011年10月，美国制药公司Exelixis公布，卡博替尼（XL184）在髓样甲状腺癌症III期临床试验中合安慰剂效应对比无进展生存期可以延长75%，卡博替尼（XL184）组负相关无进展生存期达11.2月VS安慰剂组4个月。卡博替尼（XL184）显著地可以延长髓样甲状腺癌症患者的无进展生存期。2016年4月，国外FDA根据卡博替尼（XL184） VS 依维莫司临床研究（科学研究编号METEOR）结论，初次批准卡博替尼（XL184）用于以往受到过抗血管生成治疗的中晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。2017年12月，国外FDA根据卡博替尼（XL184） VS 舒尼替尼临床研究（科学研究编号CABOSUN）结论，进一步批准卡博替尼（XL184）用于末期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2018年5月29日，FDA批准卡博替尼（XL184）用于末期晚期肝癌的二线治疗。批准根据III期临床研究CELESTIAL，通过多吉美治疗后进展的末期肝细胞癌患者，接纳卡博替尼（XL184）较安慰剂效应明显改进总生存期，无进展生存期和客观缓解率也是有大大提高。
