数据显示，卡博替尼（XL184）对13种肿瘤里的12种具备抗肿瘤活力，而且骨扫描结论明显改进。尽管总回复率仅是9%，但卡博替尼（XL184）单药医治12星期过后，晚期肝癌、胰腺癌和卵巢疾病患者的疾病稳定率各自可以达到76%、71%和58%，黑素瘤、乳癌和非小细胞癌的疾病控制率分别是45%、45%和40%。
卡博替尼（XL184）的Ⅱ期临床研究数据显示，该实验药物对各种末期癌病具有很高的疾病控制率，而且可变小乃至清除骨转移疾病。美国俄亥俄州Pinnacle肿瘤血夜医院Michael S. Gordon医生将于6月份召开的美国临床医学肿瘤学好ASCO年会上汇报以上研究成果。此项试验设计为任意停止实验RDT，列入398例进度性可测量性癌病患者，在其中39%的患者在入组时已产生骨转移。在开放式研究阶段，全部患者每日服食100 mg 受试药品，共12周。病况进度提高≥20%患者撤出实验，一部分回复患者变小≥30%再次吃药，病情好转患者随机分组接纳卡博替尼（XL184）或安慰剂效应医治。
数据显示，卡博替尼（XL184）对13种肿瘤里的12种具备抗肿瘤活力，而且骨扫描结论明显改进。尽管总回复率仅是9%，但卡博替尼（XL184）单药医治12星期过后，晚期肝癌、胰腺癌和卵巢疾病患者的疾病稳定率各自可以达到76%、71%和58%，黑素瘤、乳癌和非小细胞癌的疾病控制率分别是45%、45%和40%。令人惊讶的是，在68例骨转移患者中，59例骨转移变小或清除。包含乳癌、前列腺肿瘤和黑素瘤等在内的患者，骨扫描表明迁移疾病一部分或彻底消退，而且在临床6周后就可以有所改善。在其中去势抗药性前列腺肿瘤患者实际效果最为明显，86%的患者体现为彻底或者部分骨扫描减轻。此外，骨痛疼也有所缓解，镇痛药物要求降低、骨分解代谢标识物水准降低，严重贫血患者的血红蛋白浓度不断增加。最常见3级及以上不良反应事件为疲惫9%、手足综合征8%和血压高5%，不良反应断药率是12%。该科学研究早已拓展业务，以列入更多去势抗药性前列腺肿瘤和铂类耐药性或不易治卵巢疾病患者，并考虑在Ⅲ期测试中进一步观查以上患者的功效。
卡博替尼（XL184）为内服酪氨酸激酶缓聚剂，与此同时应用于毛细血管内皮素细胞生长因子2VEGF2和MET。以上结论提醒，该药品对各种实体肿瘤合理，很有可能与其说应用于肿瘤生长2种信号传导方式相关。纽约市留念斯隆-凯特琳癌病核心胸骨肿瘤部主任、ASCO癌病通信委员会主席Mark G. Kris博士评价强调，该研究成果彰显了癌病靶向药物治疗从单一方式向全部互联网的演化。
