2组病人的中位无进展生存期（mPFS）5.2个月VS 1.9个月，中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。在其中，针对只通过多吉美的治疗人群来说，卡博替尼（XL184）队的中位总生存期达到11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月，无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。
卡博替尼（XL184）是一个多靶点小分子水酪氨酸激酶缓聚剂。卡博替尼（XL184）的靶点包含MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。现阶段卡博替尼（XL184）已获准甲状腺髓样癌和肾肿瘤，但对于肝癌、晚期肝癌、前列腺肿瘤、多种多样癌病骨转移都是有有关临床实验。2018年5月29日，FDA准许卡博替尼（XL184）用以末期晚期肝癌的二线治疗。准许根据III期临床研究CELESTIAL，通过多吉美治疗后进展的中晚期肝细胞癌病人，接纳卡博替尼（XL184）较安慰剂效应明显改进总生存期，无进展生存期和客观缓解率也是有大大提高。
一项国际性多中心的大型三期临床试验（编号CELESTIAL）说明，卡博替尼（XL184）做为二线治疗药品，还可以明显增加晚期肝癌病人的生存期，缓解56%的死亡或是进展风险性。该临床招募760位末期晚期肝癌病人，在其中70%的病人通过一次对症治疗（例如多吉美）后进展，30%的病人通过2次系统软件治疗后进展。470名病人应用卡博替尼（XL184）医治，每日60mg，每天一次，237名病人应用安慰剂效应。2组病人的中位无进展生存期（mPFS）5.2个月VS 1.9个月，中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。在其中，针对只通过多吉美的治疗人群来说，卡博替尼（XL184）队的中位总生存期达到11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月，无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。卡博替尼（XL184）组普遍3-4级不良反应包含：手足综合征（17%），血压高（16%），转氨酶升高（12%），困乏（10%）和拉肚子（10%）。
