Votrient疗效怎样?

2017年在国内上市的帕唑帕尼Votrient医治效果怎样? 1、末期肾细胞癌 在一项医治肾细胞癌A期临床研究中评估了225例患者。这种患者具备确立细胞类型的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌。数据显示服用Votrient的患者负相关无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药性或贝伐单抗做为一线治疗肿瘤转移肾透明细胞癌患者,服用Votrient在其中位无进展生存时间是7.5个月。

2017年在国内上市的帕唑帕尼Votrient医治效果怎样?

1、末期肾细胞癌

在一项医治肾细胞癌A期临床研究中评估了225例患者。这种患者具备确立细胞类型的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌。数据显示服用Votrient的患者负相关无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药性或贝伐单抗做为一线治疗肿瘤转移肾透明细胞癌患者,服用Votrient在其中位无进展生存时间是7.5个月。这种二期试验的结论验证了Votrient的实效性。除此之外,觉得帕佐帕尼的安全性概述是可以接受的,并验证了其耐受力。

2、末期软组织肉瘤患者

想要进一步评定Votrient的合理安全度,并将其与安慰剂做为对比,作出了III期临床研究。在检验中,以无进展生存期做为评价指标体系。实验结论为无进展生存期在Votrient组为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。 Votrient组的无进展生存期显著善于安慰剂组。在另一分类中,Votrient组的无疾病进展生存期为24.7周,明显善于安慰剂队的无疾病进展生存期7.0周;Votrient组均值总生存期为12.5个月,安慰剂组为10.7个月。证实Votrient成效显著。

3、上皮性卵巢癌

一项科学研究上显示:Votrient加多西紫杉醇组对比单单使用多西紫杉醇组,无进展生存期显著增加,在其中个数分别是6.35个月 和 3.49个月。证实Votrient加多西紫杉醇的治疗方法针对对铂类耐药性的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。

4、非小细胞癌

为了能讨论非小细胞癌患者一线化疗后Votrient维持治疗能不能改进总生存,,该中心作出了对照组。数据显示:Votrient组和安慰剂队的负相关无进展生存期分别是3.7个月和1.8个月。Votrient对一线化疗后非小细胞癌有维持治疗效果。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。