Votrient疗效怎样?

2017年在国内上市的帕唑帕尼Votrient医治效果怎样? 1、末期肾细胞癌 在一项医治肾细胞癌A期临床研究中评估了225例患者。这种患者具备确立细胞类型的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌。数据显示服用Votrient的患者负相关无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药性或贝伐单抗做为一线治疗肿瘤转移肾透明细胞癌患者,服用Votrient在其中位无进展生存时间是7.5个月。

2017年在国内上市的帕唑帕尼Votrient医治效果怎样?

1、末期肾细胞癌

在一项医治肾细胞癌A期临床研究中评估了225例患者。这种患者具备确立细胞类型的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌。数据显示服用Votrient的患者负相关无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药性或贝伐单抗做为一线治疗肿瘤转移肾透明细胞癌患者,服用Votrient在其中位无进展生存时间是7.5个月。这种二期试验的结论验证了Votrient的实效性。除此之外,觉得帕佐帕尼的安全性概述是可以接受的,并验证了其耐受力。

2、末期软组织肉瘤患者

想要进一步评定Votrient的合理安全度,并将其与安慰剂做为对比,作出了III期临床研究。在检验中,以无进展生存期做为评价指标体系。实验结论为无进展生存期在Votrient组为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。 Votrient组的无进展生存期显著善于安慰剂组。在另一分类中,Votrient组的无疾病进展生存期为24.7周,明显善于安慰剂队的无疾病进展生存期7.0周;Votrient组均值总生存期为12.5个月,安慰剂组为10.7个月。证实Votrient成效显著。

3、上皮性卵巢癌

一项科学研究上显示:Votrient加多西紫杉醇组对比单单使用多西紫杉醇组,无进展生存期显著增加,在其中个数分别是6.35个月 和 3.49个月。证实Votrient加多西紫杉醇的治疗方法针对对铂类耐药性的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。

4、非小细胞癌

为了能讨论非小细胞癌患者一线化疗后Votrient维持治疗能不能改进总生存,,该中心作出了对照组。数据显示:Votrient组和安慰剂队的负相关无进展生存期分别是3.7个月和1.8个月。Votrient对一线化疗后非小细胞癌有维持治疗效果。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。