靶向治疗药物考比替尼(cobimetinib)的适用范围与用法使用量介绍,考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发设计的一款内服靶向治疗抗癌新药,获英国FDA及欧盟国家准许,协同罗氏本身已发售的抗癌新药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用以BRAF V600E或V600K基因突变呈阳性、不能摘除性或肿瘤转移黑色素瘤病人的治疗。
考比替尼Cotellic是一种内服小分子水MEK缓聚剂,MEK是一种蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK转录因子的一部分,该通道可推动细胞的分裂和生存,在人们癌病(包含黑色素瘤)中通常处在激活状态。考比替尼致力于可选择性阻隔MEK蛋白质的活力,进而阻隔其中下游的转录因子传输。
数据信息表明,与Zelboraf 安慰剂效应治疗组对比,Cotellic Zelboraf协同治疗组病症恶变或身亡风险性显着减少,无进度存活期(负相关PFS:12.3个月vs 7.2 个月,p<0.001)显着增加,客观缓解率(ORR:70% vs 50%,p<0.001)、放任不管率(16% vs 11%)高些。
【考比替尼Cotellic适用范围】(1)考比替尼Cotellic是一种蛋白激酶缓聚剂,可用为病人有不可以摘除或迁移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K基因突变,与威罗菲尼联用的治疗。(2)应用限定:考比替尼Cotellic不适合为有野生型BRAF黑色素瘤病人的治疗。
【考比替尼Cotellic用法使用量】(1)应用考比替尼Cotellic(Cobimetinib)治疗前必须确定在恶性肿瘤标本采集中BRAF V600E或V600K基因突变的存有。(2)强烈推荐使用量:每28天一个疗程,前二十一天每天一次内服60 mg,直到病症进度或不能接纳毒副作用。(3)有或无食材服食考比替尼Cotellic。