LUX-Lung4对接纳吉非替尼或厄洛替尼后进展的非小细胞癌（NSCLC）患者作出了科学研究，结果显示阿法替尼对 EGFR- TKIs耐药性的 NSCLC一样合理。
阿法替尼是细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）与人细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）酪氨酸激酶的强力、不可逆的多重缓聚剂。阿法替尼会不可逆地和EGFR融合，以达到关掉肿瘤细胞转录因子、抑制癌细胞生长发育的效果。
现阶段阿法替尼关键可以治疗肺癌晚期，特别是非小细胞癌( NSCLC)，其还能够摆脱因接纳 EGFR-TKIs等治疗后发生的继发性耐药性（T790M）。
阿法替尼逐渐医治以前应使用经充足验证的检测方式明确EGFR的转变情况。吉泰瑞强烈推荐使用量为40mg，每日一次。现阶段未有充足直接证据适用患者可在50mg使用量中获得更高获利。阿法替尼不是与食材同屏。在进餐后最少3h或进餐前最少1钟头服用本产品。阿法替尼应一直服用直到病症产生进度或患者不可以承受。
LUX-Lung2对129例未受到过 EGFR- TKIs缓聚剂的治疗ⅢB或Ⅳ期肺癌患者进行分析，科学研究获得有79例(61%)患者达到客观性减轻，其中还有70例主要是因为外显子19缺少或21更换所引起的EGFR基因突变。 LUX-Lung4对接纳吉非替尼或厄洛替尼后进展的非小细胞癌（NSCLC）患者作出了科学研究，结果显示阿法替尼对 EGFR- TKIs耐药性的 NSCLC一样合理。
阿法替尼在其它国家早已发售很多年，积累了丰富的诊治经验和真实世界数据。在一项台湾所进行的肺癌晚期患者中较为吉泰瑞(n=81)、吉非替尼(n=304)或厄洛替尼(n=63)做为一线治疗的实验中，在EGFRDel19患者中，阿法替尼病症无进展生存(PFS)明显好于吉非替尼。
