在EGFRDel19患者中，阿法替尼病症无进展生存(PFS)明显好于易瑞沙。
阿法替尼（汉语商品名吉泰瑞）于2017年2月已获我国药管局（CFDA）准许进口的。吉泰瑞是一种激酶抑制剂，在有关实验中，与厄洛替尼对比，吉泰瑞减少了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险性。
2016年8月至2018年5月，对2035例患者开展NGS检测，发现86例（4.23％）存有HER2基因突变（序列A）。此外40例2017年5月至2019年5月入组的IV期或反复性HER2基因突变肺癌患者经阿法替尼治疗时有32例合乎评估标准，被列入序列B。不一样HER2突变患者，选用阿法替尼治疗后临床医学结果。在参加阿法替尼（Xovoltib）治疗的32例患者（序列B）中，9例为一线治疗，6例为二线治疗，17例为三线或以上治疗。患者的ORR和DCR分别是15.6％（95％CI，5.9％–33.6％）和68.8％（95％CI，49.9％–83.3％）。
阿法替尼在其它国家早已发售很多年，积累了丰富的诊治经验和真实世界数据。在一项台湾所进行的肺癌晚期患者中较为吉泰瑞(n=81)、易瑞沙(n=304)或厄洛替尼(n=63)做为一线治疗的实验中，在EGFRDel19患者中，阿法替尼病症无进展生存(PFS)明显好于易瑞沙。
阿法替尼建议使用量为40mg，每日一次。现阶段未有充足直接证据适用患者可在50mg使用量中获得更高获利。 阿法替尼不是与食材同屏。在进餐后最少3h或进餐前最少1钟头服用本产品。应一整片自来水吞食。 阿法替尼应不断治疗直到病症产生进度或患者不可以承受。服用阿法替尼前要评定EGFR基因基因突变情况。
