LUX-Lung8科学研究确认，阿法替尼在鳞癌二线患者的效果明显好于一代TKI，较厄洛替尼明显增加肺鳞癌患者生存时间。
阿法替尼（吉泰瑞）是可以治疗末期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC，末期肺鳞癌)的二代靶向治疗缓聚剂。吉泰瑞适用具备细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）遗传基因19外显子缺少或21外显子（L858R）换置突变的肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，之上突变须由FDA准许检查所检测到。
在有关实验中，与厄洛替尼对比，阿法替尼减少了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险性。中国一年兴新肝癌病案73.3万，在其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变达到50%。
LUX-Lung2对129例未受到过 EGFR- TKIs缓聚剂的治疗ⅢB或Ⅳ期肺癌患者进行分析，科学研究获得有79例(61%)患者达到客观性减轻，其中还有70例主要是因为外显子19缺少或21更换所引起的EGFR突变。 LUX-Lung4对接纳易瑞沙或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者作出了科学研究，结果显示阿法替尼对 EGFR- TKIs耐药性的 NSCLC一样合理。
中国台湾真实的世界临床实验确认，阿法替尼（吉泰瑞）对比第一代EGFR-TKI可显著提升特殊非传统突变肝癌患者的无疾病进展存活11.0个月vs3.6个月，在其中发病率较高的G719X、L861Q、S768I突变结构域PFS为18.3个月vs2.6个月。
LUX-Lung3/6合拼剖析数据显示，阿法替尼（吉泰瑞）较放化疗可明显增加肺癌脑转移患者的无疾病进展存活8.2个月vs5.4个月。LUX-Lung8科学研究确认，阿法替尼在鳞癌二线患者的效果明显好于一代TKI，较厄洛替尼明显增加肺鳞癌患者生存时间。
