在一项名叫RA-BEACON的任意、双盲实验、安慰剂对照的临床研究中，征募了527名没法从TNF缓聚剂的治疗中获得减轻，或对于此事类药不耐受的患者。
这种患者被分成三组，在基本的抗风湿药物（DMARD）外，她们各自接纳2 mg 巴瑞克替尼(Olumiant)、4 mg 巴瑞克替尼(Olumiant)、或者安慰剂效应。
实验结果显示，在治疗的第12周，相较对照实验，接纳Olumiant治疗的患者在ACR20（病症改进20%）得分上面有明显提高（对照组为49%，对照实验为27%）。
除此之外，巴瑞克替尼(Olumiant)也为患者产生了初期获益，有一些患者在第一周就发生了ACR20的改进，就是以第一周逐渐就会有显著的病症缓解。
在身体机能上，接纳巴瑞克替尼(Olumiant)治疗的患者也获得了提升。依据HAQ-DI（体格检查问卷调查残废指数值）的得分，对照组在接纳了12周的治疗后，成绩从1.71分降低到1.31分，对照实验只从1.78分降低到1.59分。
而在安全系数上，巴瑞克替尼Olumiant存有着比较严重感柒等潜在性风险性。综合性考虑到其功效和安全系数，英国FDA准许了两米g剂量的Olumiant，且不建议与别的JAK缓聚剂或免疫增强剂一同应用。
治疗过敏性湿疹
巴瑞克替尼治疗轻中度至中重度过敏性湿疹（AD）的一项II期临床实验新的功效和安全系数数据信息表明：与外敷皮质激素（TCS）独立治疗对比，Olumiant联合中等水平抗压强度TCS明显改进了患者的病症和临床症状，而且早至治疗的第一周就观查到功效。
该科学研究的详尽数据信息为：在治疗第4周时，2mg剂量Olumiant联合TCS治疗组、两米g剂量Olumiant联合TCS治疗组各自有68%和62%的患者完成EASI-50（皮肤湿疹总面积和比较严重水平指数值，意味着整体病症比较严重水平减少最少50%），而TCS独立治疗组仅为16%。
治疗16周后，2mg剂量Olumiant联合TCS治疗组（共38名患者）有61%的患者完成EASI-50。
TCS独立治疗组（共49名患者）有37%患者完成EASI-50。
两米g剂量Olumiant联合TCS治疗组（共37名患者）有57%的患者完成EASI-50。
治疗系统化红斑狼疮病
临床医学II期实验开展到第24周时，与安慰剂效应对比，服食2mg剂量 Olumiant（baricitinib）显著推动了系统化红斑狼疮病有关风湿病或疹子的消散，做到了该实验的关键终点站。
