成年人应用靶向治疗药物奥沙利铂(Oxaliplatin)过敏反应管理模式，奥沙利铂（Oxaliplatin, OXA；化学式：C8H14N2O4Pt）归属于第三代铂类抗肿瘤药，在其中铂分子与1,2二羟基环己烷（DACH）及一个盐酸基融合，故又名盐酸铂。奥沙利铂是第一个对肠癌有显着功效的铂类抗肿瘤药药物，临床医学常常与5-氟脲嘧啶或卡培他滨、甲酰四氢叶酸钙协同应用。除此之外奥沙利铂对非小细胞肝癌、直肠癌、胰腺肿瘤、胆管细胞癌、卵巢疾病、恶性淋巴瘤、食道癌和头颈部肿瘤等也是有不错的功效。
与一二代铂类对比，
奥沙利铂归属于第三代铂类抗肿瘤药所产生的二羟基环己烷铂DNA比顺铂或卡铂有更强的疏水性，奥沙利铂的肾脏功能毒副作用较顺铂轻，骨髓抑制功效轻于卡铂，中枢神经系统毒副作用是其关键的使用量约束性毒副作用，现阶段广泛运用于末期直肠癌姑息化疗和初期直肠癌的手术后輔助化疗。奥沙利铂的过敏反应属 I 型过敏反应，由IgE受体，多见于患者进行原始治疗过程、病症发作及其再度应用相同铂类药物后，或最少6-七个治疗过程的持续医治后，具体表现为发痒、寻麻疹、脸部发胀、支气管痉挛、血压低等[1]。在铂类药物造成 的全身过敏反应中腹疼、恶心想吐、反胃和拉肚子也相对性普遍。除开全身过敏反应，也报导了铂类药物的极少数Ⅱ型(免疫力受体性溶血性贫血或血小板低)和Ⅲ型(迟发性动脉炎性寻麻疹)反映病案。
伴随着奥沙利铂在临床医学上的广泛运用，由其造成过敏反应在慢慢提升。临床医生和医护人员务必充足高度重视而且了解过敏反应的产生以及预防对策，才可以为患者制订更强的治疗方案，进而使患者得到较大的功效。
防止管理方法对策：1. 患者第一次化疗逐渐创建医治追踪指南或表，纪录应用使用量、医治周期时间、有关试验室指标值，每一次化疗前对有高风险要素的患者开展评定，必须时给与相对应防止和监测对策。2. 在给与一切药物以前，应了解患者病历，以往过敏性疾病，超敏反应、过敏反应产生的状况和随着医治，便于评定化疗造成过敏反应风险性提升的患者。3. 产生I-II级过敏反应的患者，下一治疗过程化疗仍能够 再次给与
奥沙利铂，可选用下列方式 减少过敏反应再次出现的风险性：再度服药应仅限轻到轻中度输液反应且无全身过敏反应特点的患者。殊不知，即便是轻微反映也可发展趋势为比较严重反映，因而注重再度服药应留意以下几个方面，全过程中务必紧密检测。4. 中―中重度(III~IV级)：事后严禁应用含奥沙利铂计划方案的化疗，都不应再再次应用别的铂类药物。
药物预备处理：给与强烈推荐应用抗组胺药物、激素类药物或二者协同应用开展药物性防止医治，很有可能必须更高使用量阿昔洛韦(50mg)加苯海拉明(50mg)及法莫替丁(50mg)，（或阿昔洛韦、异丙嗪、西咪替丁/雷尼替丁）；增加奥沙利铂的滴注時间3至6钟头[6]；产生I、II级过敏反应的患者可检验血清蛋白乳酸脱氢酶水准，防止产生III-IV级；在以上对策后，若仍发生过敏反应，应断药、抗过敏治疗、对症治疗解决了，则不会再应用该药物。预备处理服药一般不可以防止全身过敏反应的产生，必须告之患者掌握临床症状，在化疗全过程中需严实监测，便于让医师和医护人员尽快解决。5. 皮试、抗过敏：给药前皮试和抗过敏计划方案用以奥沙利铂过敏反应的患者再次化疗，临床医学直接证据比较有限。6. 制订基本上的应急计划，关键的构成部分应包含必需的机器设备，适度和可以用的应急药物，及其照料患者的文化教育和学习培训。
文化教育与学习培训：因为与化疗药物管理方法有关的超敏反应的潜在性严重后果，应当对应用这种药物的医师、医护人员开展临床医学观查、诊断和性命适用学习培训，原始流程与一切药物严重危害性命的救治流程同样：操纵患者的气管，吸气和循环系统（即，再生的ABC）；相关超敏反应管理方法的继续再教育，应包含应急药物的使用量，方式和作用机制； 有关超敏反应管理方法每一种医护方法都应当有的书面形式标准。对患者也应开展适度的信息内容教育，使她们可以鉴别化疗造成的过敏反应的征兆，并注重假如发生这种病症，必须马上汇报。
