TAF的升级版效果更全面

　　由吉利德(Gilead) 开发设计的抗病毒治疗药物（TAF, 25mg)在2016年得到美国FDA准许，用以漫性乙肝病人的医治。随后日本、欧盟国家和缅甸快速准许发售，用以医治伴随代偿性肝脏疾病的漫性乙肝病毒病人。

　　TAF是一种新式多肽链类逆转录酶缓聚剂。进到肝脏细胞后，药物可水解反应成替诺福韦。替诺福韦接着被体细胞内的蛋白激酶磷酸化，变成具备药理学活力的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶融合入病毒感染的DNA,进而造成 DNA链生成的终断。

　　TAF是做为替诺福韦酯(TDF)的全新升级发布，要想充足掌握这款药物就务必先掌握TDF,TDF做为海外乙肝病毒原始医治首先推荐药物，它的抗病毒治疗实际效果十分强，并且现有八年零耐药的数据信息，能够 说成乙肝治疗“高效率、低耐药的理想化药物，唯一的缺陷是长期服用很有可能对肾脏功能和骨密度正常值导致损害。比较之下TAF摆脱了一部分TDF的缺陷，且TAF Ⅲ期科学研究的96周功效和安全系数結果则表明，TAF在维持较高病毒感染抑制率的状况下，沒有发觉耐药。并且改进了人体骨骼安全系数指数，且针对肾脏功能的伤害更为小。