由吉利德(Gilead) 开发设计的抗病毒治疗药物（TAF, 25mg)在2016年得到美国FDA准许，用以漫性乙肝病人的医治。随后日本、欧盟国家和缅甸快速准许发售，用以医治伴随代偿性肝脏疾病的漫性乙肝病毒病人。
TAF是一种新式多肽链类逆转录酶缓聚剂。进到肝脏细胞后，药物可水解反应成替诺福韦。替诺福韦接着被体细胞内的蛋白激酶磷酸化，变成具备药理学活力的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶融合入病毒感染的DNA,进而造成 DNA链生成的终断。
TAF是做为替诺福韦酯(TDF)的全新升级发布，要想充足掌握这款药物就务必先掌握TDF,TDF做为海外乙肝病毒原始医治首先推荐药物，它的抗病毒治疗实际效果十分强，并且现有八年零耐药的数据信息，能够 说成乙肝治疗“高效率、低耐药的理想化药物，唯一的缺陷是长期服用很有可能对肾脏功能和骨密度正常值导致损害。比较之下TAF摆脱了一部分TDF的缺陷，且TAF Ⅲ期科学研究的96周功效和安全系数結果则表明，TAF在维持较高病毒感染抑制率的状况下，沒有发觉耐药。并且改进了人体骨骼安全系数指数，且针对肾脏功能的伤害更为小。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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