在EGFRDel19患者中，吉泰瑞病症无进展生存(PFS)明显优于吉非替尼。
吉泰瑞（阿法替尼）在其他国家早已发售很多年，积累了丰富的诊治经验和真实世界数据。在一项台湾所进行的肺癌晚期患者中较为吉泰瑞(n=81)、吉非替尼(n=304)或厄洛替尼(n=63)做为一线治疗的实验中，在EGFRDel19患者中，吉泰瑞病症无进展生存(PFS)明显优于吉非替尼。
在EGFR基因突变呈阳性（EGFR M ）的NSCLC患者中。一项全世界III期临床研究（LUX-Lung 3）验证了吉泰瑞（阿法替尼）优于培美曲塞结合顺铂的一线治疗法。该分析非常了EGFR基因突变阳性的末期肺癌亚洲地区患者一线治疗吉泰瑞与吉西他滨/顺铂（GC）安全性和功效性。
此项实验在东南亚国家开展。由研究所选用TheraScreen EGFR RGQ PCR kit开展EGFR基因突变检验，364例末期肺癌亚洲地区患者（IIIB / IV，PS 0–1，未放化疗过）任意按2:1占比分成2组（A组：242名；GC组：122名），各自接纳每日40 mg A或IV GC（1000 mg/m2 D1，8 75 mg/m2q21天，直至第6个时间）。该探索的主要终点为核心单独评估的无进展生存（PFS）。
结果显示，2组患者的基准线特点遍布平衡：afatinib组和GC组各自为女性（64% vs 68%）、非烟民（74.8% vs 81.1%）、外显子19缺少（51.2% vs 50.8%）、L858R（38% vs 37.7%）。根据单独研究表明，与GC对比，阿法替尼（吉泰瑞）队的PFS显著增加（负相关PFS 11 个月 vs 5.6个月，HR = 0.28，P＜0.0001）；这一发现在全部分类中是一致的。此外，来源于受访者科学研究得到的结果类似： HR = 0.26，P＜0.0001，中位值为13.7个月（阿法替尼组）和5.6个月（GC组）。阿法替尼队的客观的反映率（66.9% vs 23%，P＜0.0001）、病症率控制（92.6% vs 76.2%，P＜0.0001）（ORR / DCR）均比较高。
吉泰瑞的推荐量使用量为每天一次，每一次40mg。现阶段未有充足直接证据适用患者可在50mg使用量中获得更高获利。吉泰瑞应空腹服用。在进餐后最少3h或进餐前最少1h服食吉泰瑞。
