服用吉泰瑞期内应经常肝检验监控。临床试验中在0.18%患者中产生造成了巨大肝损伤。对肝检验比较严重或恶化应终止给药或终止吉泰瑞。
2013年吉泰瑞获国外FDA审批推出,主要运用于特殊种类EGFR突变的肿瘤转移非小细胞癌，及其含铂放化疗不成功的肿瘤转移鳞状细胞肺癌治疗。2017年吉泰瑞在中国发售，2018年阿法替尼列入在我国国家医保目录。吉泰瑞都是第一个在国内上市的，不可逆转酪氨酸激酶缓聚剂。
服用吉泰瑞要注意什么事情呢？
吉泰瑞是通过法国药业公司勃林格殷格翰生产制造研制的非小细胞癌第二代靶向治疗缓聚剂，服用吉泰瑞前要评定EGFR基因基因突变情况。逐渐医治前，须选择一个通过优良认证、完备的检测方式，来评价患者EGFR基因基因突变情况，以防止假阴性或假阳性结果。
吉泰瑞的推荐量使用量为每天一次，每一次40mg。现阶段未有充足直接证据适用患者可在50mg使用量中获得更高获利。阿法替尼应空着肚子服用。在进餐后最少3h或进餐前最少1钟头服用吉泰瑞。应一整片自来水吞食，不必挤压破碎。
服用吉泰瑞期内应经常肝检验监控。临床试验中在0.18%患者中产生造成了巨大肝损伤。对肝检验比较严重或恶化应终止给药或终止吉泰瑞。
间质性肺疾病（ILD）：不一样临床研究中接纳吉泰瑞的治疗4257例患者中，有1.6%产生间质性肺疾病或是 ILD样副作用（比如，肺侵润、肺部感染、急性呼吸窘迫综合症或过敏支气管炎），在其中0.4%身亡。亚籍患者（2.3%；38/1657）对比白种人患者（1.0%；23/2241）的ILD发病率更高一些。
发生突然或恶化的眼部炎症、落泪、光敏感、视力下降、眼睛痛和/或念帝等不适需及时就医至眼科医生。假如确诊确认有溃疡性结膜炎，应中止或终止吉泰瑞医治。假如确诊是结膜炎，应细心考虑再次的治疗获利与风险。
