曲氟尿苷复方片你需要了解的几点

  什么叫LONSURF?LONSURF是一种用以治疗病人的药品,结肠直肠癌已蔓延到身体的别的部位,而且早已过治疗或不可以治疗接受一些化疗药。一种称之为胃癌的胃癌,包含胃食道相接处的腺癌已蔓延到身体的别的部位,而且以前曾接受治疗或没法接受一些治疗化疗药。现阶段尚不清楚LONSURF对少年儿童是不是安全性合理。

  

  在您应用
LONSURF以前,请告之您的保健医疗服务提供者您的全部诊疗情况,包含:有肾脏功能或肝部难题,怀孕或方案怀孕。LONSURF能够 损害未出生的婴儿。针对能够 怀孕的女士:在您逐渐应用LONSURF治疗以前,您的诊疗服务供应商将认证您的怀孕情况。您应当在LONSURF治疗期内应用合理的避孕方法,并在最后一次治疗后最少应用    6个月使用量的LONSURF。假如您怀孕,请马上告诉你的医护人员。
  

  纯母乳喂养或方案纯母乳喂养。现阶段尚不清楚LONSURF是不是会进到奶水。不必纯母乳喂养,在LONSURF治疗期内和最后一剂LONSURF治疗后一天。告诉你的医务人员您服食的全部药品, 包含药品和非处方药品,维他命和药草补充品。
  

  该怎样服食LONSURF?

  

  如同您的保健医疗服务提供者告诉你的那般,采用
LONSURF。LONSURF有两个优点。您的保健医疗服务提供者很有可能会为您的药方使用量要求二种抗压强度。每日2次服食LONSURF。解决LONSURF片状时,您的医护人员应戴手套。假如您错过一剂LONSURF,请不要服食附加的使用量来填补错过了的使用量。拨通您的医解决LONSURF片状后洗手消毒。
  

  LONSURF最普遍的不良反应包含:疲惫(疲惫,孱弱),恶心想吐,食欲不佳,拉肚子,反胃,腹疼,发高烧。假如您有比较严重或不容易消退的恶心想吐,反胃或拉肚子,请告之您的医护人员。这种并并不是LONSURF很有可能造成的全部不良反应。相关其他信息,请资询您的医护人员。打电话给您的医师,征询相关不良反应的诊疗提议。您能够 在1-800-FDA-1088向FDA汇报不良反应。
  

  LONSURF的成份是啥?

  

  活力成份:三氟尿苷和 硫酸 tipiracil

  

  别的成份:乳清蛋白一水合物,预胶化淀粉,聚醚, 羟丙甲甲基纤维素 ,聚乙二醇,二氧化钛,化合物(仅20mg片状)和硬脂酸镁,印痕印刷油墨:树胶,氧化铁红,氧化铁黄,二氧化钛,FD&C蓝2号铝湖,巴西棕榈蜡和轻钙粉。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。