吉泰瑞强烈推荐使用量为40mg，每日一次。现阶段未有充足直接证据适用患者可在50mg使用量中获得更高获利。 吉泰瑞不是与食材同屏。在进餐后最少3h或进餐前最少1h服食本产品。应一整片自来水吞食。
勃林格殷格翰的TKI类药品阿法替尼（吉泰瑞）是多靶点激酶抑制剂，其应用于HER2的前提下，也不可避免地抑止EGFR。阿法替尼（吉泰瑞）是靶向治疗EGFR的缓聚剂，被称作二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳）一同被介绍为EGFR突变的中晚期NSCLC患者的临床医学一线用药。研究表明该药与吉非替尼等对比，能够持续提升非小细胞癌的治疗实际效果，因而该药赢得了FDA开创性评定，在70个国家和地区发售。
吉泰瑞适用具备细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)遗传基因比较敏感突变的局部晚期或转移非小细胞癌 (NSCLC)，以往未受到过EGFR酪氨酸激酶阻断剂(TKI)治疗和含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或肿瘤转移磷状病理学类别的非小细胞癌(NSCLC) 。
吉泰瑞需在资深的医生的指导下应用。逐渐治疗以前应使用经充足验证的检测方式明确EGFR的突变情况。
吉泰瑞强烈推荐使用量为40mg，每日一次。现阶段未有充足直接证据适用患者可在50mg使用量中获得更高获利。 吉泰瑞不是与食材同屏。在进餐后最少3h或进餐前最少1h服食本产品。应一整片自来水吞食。
在临床试验中，肝癌患者接纳阿法替尼（吉泰瑞）一线治疗的总生存期更加开朗。这种患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼序贯奥希替尼的治疗最新的中位治疗期为28.1个月，Del19呈阳性恶性肿瘤患者的中位治疗期为30.6个月。阿法替尼（吉泰瑞）治疗后再用奥希替尼的治疗的中位治疗期为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。
