2005年12月，FDA批准雷利度胺用以治疗骨髓增生出现异常综合征（MDS）。2006年3月，FDA批准雷利度胺用以治疗窦汇区骨髓瘤（MM）。2011年9月23日，EMA批准雷利度胺与阿昔洛韦协同用以治疗以前已接纳过最少一次治疗的窦汇区骨髓瘤成年人患者。2006年，FDA宣布批准雷利度胺与阿昔洛韦协同应用于治疗发作不易治窦汇区骨髓瘤。2008年，FDA批准了雷利度胺的一个新适用范围，即共用阿昔洛韦治疗早已接纳过最少一种治疗法的窦汇区骨髓瘤患者。2013年1月进到我国市场，于2017年底列入医疗保险。
下列是老挝第一药房健康管理咨询为大伙儿梳理的雷利度胺的服用表明：
雷利度胺服用表明
雷利度胺为一种内服胶囊剂，有5mg和10mg二种规格型号。雷利度胺强烈推荐起止使用量为每日10mg.雷利度胺给药使用量可随患者临床表现和实验室检查結果的更改 而作调节。英国FDA提议，接纳雷利度胺治疗的患者在治疗的头8个星期内，每星期开展一次全血细胞计数，之后每个月再查验一次。一部分患者很有可能还必须填补血液制品和/ 或细胞生长因子。
医生应是患者给予雷利度胺的用药咨询，医生或医师应可以借此机会向患者表述雷利度胺很有可能存有的风险性。提前准备服药的患者最好是与此同时采用二种不一样的有 效避孕方法来避孕措施。提前准备服用雷利度胺的女士患者应在医师的具体指导下签定同意书，以说明自身早已了解在服用雷利度胺时避孕措施的必要性。除此之外，全部有怀孕很有可能的女士患者在服药前还需开展2次怀孕检测(一次分配在给药前10～14天，另一次分配在给药前24小时以内)，仅有2次怀孕检测均为呈阴性結果者才可以正式服 用雷利度胺。
