靶向药物和抗体药早已更改了黑色素瘤的治疗方法，但诺华制药觉得将二者融合起來很有可能会更好。近日，诺华制药公布了新数据来适用其见解，3期研究的初期数据信息表明，该企业的防癌组成：达拉菲尼 曲美替尼 再加PD-1替尼（Spartalizumab,并未发售）清除了44％的末期黑色素瘤患者的恶性肿瘤。
此项研究将在国外临床医学肿瘤学大会（ASCO）上发布，做为一线治疗方法对36例早已蔓延到人体每个位置的4期黑色素瘤患者开展了检测，这一确诊以前是死刑判决。患者具备特殊的BRAF基因突变：BRAF V600.除开清除在其中44％的患者的恶性肿瘤外，该研究还发觉该治疗法可变小78％的患者的恶性肿瘤。
达拉非尼（BRAF缓聚剂）和曲美替尼（MEK缓聚剂）已被准许用以医治BRAF V600突变黑色素瘤，诺华制药在研究引言中写到：“ BRAF MEK抑止对肿瘤微环境（TME）的危害说明融合靶向药物治疗和免疫疗法能够改进愈后。”历经2年的医治，有41％的人沒有见到癌病恶变，也有74％的患者还活着。
诺华公司高级副总裁兼肿瘤学发展趋势责任人Jeff Legos根据电子邮箱表明，这种数据信息来自于研究的初期一部分，这种数据信息偏重于考量安全系数和研究生物标志物，而且“不可以被觉得是总结性的”。可是研究工作人员汇报说，“包含这些愈后较弱的患者以内，反映率很高且长久。”该研究的結果，预估将于在今年的晚些时候诵读。Jeff Legos:“这类患者的愈后一般很差，很多人会在五年内身亡。我们知道这种患者的要求十分应急，大家对目前为止的結果觉得鼓励。” “将靶向疗法和免疫治疗的好处融合在一起的发展潜力促进了大家的研究工作中。”
BRAF是一种原癌基因，约8%的肿瘤发生BRAF基因突变，BRAF V600E基因突变居多，关键存有于黑色素瘤、甲状腺癌症和肠癌中。
达拉菲尼（Dabrafenib,商品名Tafinla），是一种医治与BRAF基因变异有关的癌病的药品。
2013年5月，英国FDA最开始准许达拉菲尼做为单药治疗的患者BRAF V600E基因突变呈阳性的末期黑色素瘤，2013年8月准许在欧盟国家应用。
曲美替尼（trametinib,商品名Mekinist）是抗癌新药。它是具备防癌活力的MEK缓聚剂药品，抑止MEK1和MEK2.
2013年5月，曲美替尼被英国食品类药监局（FDA）准许为单药治疗V600E突变肿瘤转移黑色素瘤患者。
临床研究数据信息说明，对只用达拉菲尼或曲美替尼的抗药性在六至七个月内产生。为了更好地摆脱这类抗药性，逐渐协同应用。这二种靶向药物由GSK产品研发，现归诺华制药全部。
2014年1月8日，FDA准许了达拉菲尼和曲美替尼的联用用以BRAF V600E 基因突变肿瘤转移黑色素瘤。
2017年4月，欧盟国家准许将达拉菲尼与曲美替尼协同用以BRAF V600呈阳性的末期或肿瘤转移非小细胞肝癌（NSCLC）。
诺华制药的Spartalizumab（PDR001）是一种对于PD-1的人源IgG4替尼，靶向治疗融合PD-1阻隔其与PD-L1/PD-L2相互影响，进而阻拦PD-1受体的抑制型信号转导，使T体细胞不断激话。现阶段，诺华制药已经进行III期研究。
