2013年吉泰瑞获美国FDA审批推出,主要运用于特殊种类EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，及其含铂放化疗不成功的转移性鳞状细胞肺癌治疗。
吉泰瑞是通过德国药业公司勃林格殷格翰研制的，吉泰瑞是细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）与人细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）酪氨酸激酶的强力、不可逆转双向缓聚剂。
吉泰瑞是可以治疗具备细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)遗传基因比较敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，以往未受到过EGFR酪氨酸激酶阻断剂(TKI)医治的病人，或含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性磷状病理学类别的非小细胞肺癌(NSCLC) 的病人。
中国台湾真实的世界临床实验确认，吉泰瑞对比第一代EGFR-TKI可显著提升特殊非传统突变癌症患者的无疾病进展存活11.0个月vs3.6个月，在其中发病率较高的G719X、L861Q、S768I突变结构域PFS为18.3个月vs2.6个月。
2013年吉泰瑞获美国FDA审批推出,主要运用于特殊种类EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，及其含铂放化疗不成功的转移性鳞状细胞肺癌治疗。2017年2月，吉泰瑞在中国发售，这也就意味着国内靠谱药店，医院门诊基本都可以吉泰瑞。2018年吉泰瑞进到在我国国家医保目录。
做为德国勃林格殷格翰药业公司设计研发的专利药，由于资金投入价格昂贵，国内上市的价格一般也比较高，医疗保险后病人还需每一个月耗费6000多元化选购吉泰瑞，一些经济实力比较艰难的病人通常无法压力。
现在市面上除开吉泰瑞的专利药，印度的制造的吉泰瑞仿药也很受欢迎，由于价钱比较低，冶疗与原研一致，获得越来越多病人的热捧，印度版吉泰瑞的尺寸为40mg*30片/盒，市场价约3000元人民币，并且已经在本地发售。
