特罗凯需注意什么事项?

之上就是大家老挝第一药房海外医疗服务企业为您所提供的特罗凯需要注意的事项,病人一定要在医生的监督下安全用药。

特罗凯(硫酸厄洛替尼片)是一个酪氨酸激酶缓聚剂(TKI),可逆的抑止特殊类别的EGFR基因突变。EGFR(细胞生长因子蛋白激酶)存在人体的正常体细胞和肿瘤细胞表面,与细胞的生长及拷贝密切相关。特罗凯(硫酸厄洛替尼片)抑止EGFR,能够阻隔依靠EGFR的细胞增殖,达到抑制癌细胞生长发育的效果。那样服用特罗凯有哪些常见问题呢?我们来看一下。

1.特罗凯必须要在有这类药品应用工作经验的医生的指导下应用。 

2.临床研究中汇报了国际标准化组织比(INR)上升和少见的流血事情,包含胃肠道出血和非胃肠道出血,一些和与此同时用了华法令相关。服用华法令或其他双香豆素类抗凝药物的病人应经常检测凝血酶原时间或INR。儿科用药:未能少年儿童内进行特罗凯的有力安全度科学研究。不推荐少年儿童应用特罗凯。 

老年患者服药:1.NSCLC维持治疗 参与任意NSCLC维持治疗试验的全部患者中,约66%的病人低于65岁,34%的病人相当于或超过65岁。65周岁以下病人总生存期风险之比0.78 (95%CI:0.65,0.95) ,65岁及以上病人总生存期风险之比0.88 (95%CI:0.68,1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参与NSCLC随机试验的总在人群中,62%的病人低于65岁,而38%的病人为65岁以上。在几个年龄段中都能够得到存活获益  。 

3.胰腺肿瘤一线治疗 在胰腺肿瘤实验中,53%的病人低于65岁,而47%的病人为65岁以上。年青或老年患者中间末见有意思的可靠性和药动学差别。因而强烈推荐对老年患者不用使用量调节。

孕妈妈及哺乳期间服药:1.怀孕D类。 2.未能妊娠妇女内进行厄洛替尼的充足、对比研究。人体器官形成期当新西兰兔厄洛替尼血液药物浓度做到每日150mg给药世人血浆浓度的3倍时发生孕妈毒副作用造成试管胚胎朋台儿身亡和小产。雌体大白鼠在配种前到怀孕第一周接纳等同于150mg临床医学剂量的0.3或0.7倍使用量 (依据mg/m2测算) 的特罗凯能够造成初期消化吸收而造成存活胎宝宝总数降低。对人类的潜在性危险因素不明。

生长期女性服用特罗凯期内应避免怀孕。在治疗期间与治疗结束后最少2周应充足避孕措施。仅有觉得妈妈的获益超过对胎儿的危害性怀孕女士才可以医治。假如妊娠期间应用特罗凯,病人应掌握对胎儿的潜在的伤害和很有可能导致流产。 

4.不太清楚人母乳中是不是代谢有特罗凯。由于很多药品可代谢到人奶水中并且特罗凯对新生儿的危害并未科学研究,提议女性应用特罗凯时防止喂奶。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。