阿比特龙不同症状的使用量多少?如何调整剂量?

  阿比特龙Zytiga使用说明中,强烈推荐剂量为1000 mg(4×250mg片)内服每日一次。与泼尼松5 mg内服每日2次联用。因为作用机制造成 的药力动力学模型效用,Zytiga很有可能会造成血压高、低血钾和体液潴留。临床医学最普遍的副作用是颈静脉浮肿、低血钾、血压高和尿道感染。别的关键的副作用包含心脏疾病、肝部毒性、骨裂和过敏支气管炎。

  阿比特龙Zytiga需求量是多少?

  肝受损剂量调节:

  有基准线轻中度肝受损患者中降低强烈推荐剂量:Zytiga降至250 mg每日1次。每日1次剂量250 mg 在有轻中度肝受损患者中预估造成 曲线图下总面积(AUC)与一切正常肝脏功能接纳1,000 mg每日1次所闻AUC类似。可是,在有轻中度肝受损患者中剂量250 mg每日1次沒有临床医学材料和提议当心。在有轻中度肝受损患者中逐渐治疗前,头一个月每星期,治疗的2个月后每2周和之后每月监控ALT,AST,和总胆红素。假如在有基准线比较严重肝受损患者中产生ALT和/或AST的上升超过5×一切正常限制(ULN)或总胆红素超过3×ULN,停止Zytiga和不必再度用Zytiga治疗患者。在有基准线比较严重肝受损。患者中防止用Zytiga,由于并未曾在这里群体中科学研究Zytiga,和不太可能预测分析剂量调节。

  肝毒性:

  对治疗用阿比特龙Zytiga期内产生肝毒性患者(ALT和/或AST超过5×ULN或总胆红素超过3×ULN),终断Zytiga治疗。在肝脏功能检测回到患者的基准线或AST和ALT小于或相当于2.5×ULN和总胆红素小于或相当于1.5×ULN后可降低剂量至750Mg每日1次再度治疗。对修复治疗患者,监控血清蛋白转氨酶和总胆红素对三个月至少每2周1次和之后每月1次。假如在剂750Mg每日1次肝毒性发作,在在肝脏功能检测回到至患者的基准线或至AST和ALT小于或相当于2.5×ULN和总胆红素小于或相当于1.5×ULN后可在降低剂量500 mg每日1次再度逐渐-治疗。假如低剂量500 mg每日1次时肝毒性发作。停止用Zytiga治疗。患者产生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或总胆红素大于或等于10×ULN时,Zytiga再度治疗的安全系数不清楚。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。