阿比特龙不同症状的使用量多少?如何调整剂量?

  阿比特龙Zytiga使用说明中,强烈推荐剂量为1000 mg(4×250mg片)内服每日一次。与泼尼松5 mg内服每日2次联用。因为作用机制造成 的药力动力学模型效用,Zytiga很有可能会造成血压高、低血钾和体液潴留。临床医学最普遍的副作用是颈静脉浮肿、低血钾、血压高和尿道感染。别的关键的副作用包含心脏疾病、肝部毒性、骨裂和过敏支气管炎。

  阿比特龙Zytiga需求量是多少?

  肝受损剂量调节:

  有基准线轻中度肝受损患者中降低强烈推荐剂量:Zytiga降至250 mg每日1次。每日1次剂量250 mg 在有轻中度肝受损患者中预估造成 曲线图下总面积(AUC)与一切正常肝脏功能接纳1,000 mg每日1次所闻AUC类似。可是,在有轻中度肝受损患者中剂量250 mg每日1次沒有临床医学材料和提议当心。在有轻中度肝受损患者中逐渐治疗前,头一个月每星期,治疗的2个月后每2周和之后每月监控ALT,AST,和总胆红素。假如在有基准线比较严重肝受损患者中产生ALT和/或AST的上升超过5×一切正常限制(ULN)或总胆红素超过3×ULN,停止Zytiga和不必再度用Zytiga治疗患者。在有基准线比较严重肝受损。患者中防止用Zytiga,由于并未曾在这里群体中科学研究Zytiga,和不太可能预测分析剂量调节。

  肝毒性:

  对治疗用阿比特龙Zytiga期内产生肝毒性患者(ALT和/或AST超过5×ULN或总胆红素超过3×ULN),终断Zytiga治疗。在肝脏功能检测回到患者的基准线或AST和ALT小于或相当于2.5×ULN和总胆红素小于或相当于1.5×ULN后可降低剂量至750Mg每日1次再度治疗。对修复治疗患者,监控血清蛋白转氨酶和总胆红素对三个月至少每2周1次和之后每月1次。假如在剂750Mg每日1次肝毒性发作,在在肝脏功能检测回到至患者的基准线或至AST和ALT小于或相当于2.5×ULN和总胆红素小于或相当于1.5×ULN后可在降低剂量500 mg每日1次再度逐渐-治疗。假如低剂量500 mg每日1次时肝毒性发作。停止用Zytiga治疗。患者产生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或总胆红素大于或等于10×ULN时,Zytiga再度治疗的安全系数不清楚。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。