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厄洛替尼是一种细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，其抗癌作用机理大多为抑止细胞生长因子酪氨酸激酶胞内基因表达，对其他酪氨酸激酶蛋白激酶是否存在非特异抑制效果还未完全确立。 近期发布的一项2期临床实验（ASPIRATION 科学研究）说明：厄洛替尼用以一线治疗 EGFR 基因变异阳性的亚洲地区 NSCLC患者，具有较强的无进展存活（PFS），ASPIRATION 科学研究是一项2期、多中心、开放式、双臂临床实验，于2011～2012年间列入中国香港、韩、中国台湾及其泰国的等地23家医院共208例 IV 期 EGFR 呈阳性 NSCLC患者（ECOG 得分 0～2）,给予内服厄洛替尼150 mg/ 天医治，直到发生病症进展。该科学研究的重要研究终点为 PFS1（从最开始医治至发生病症进展或死亡的时间也），主次研究终点包含 PFS2（从最开始医治至厄洛替尼脱落时长），客观缓解率（ORR），病症率控制（DCR），总生存期（OS），及其安全系数。
该科学研究共筛选 359 例患者，其中还有208例符合规定。中位随诊11.3个月，数据显示，207例 ITT 在人群中，一共有176例发生PFS1事情（171 例为病症进展，5 例为身亡），其中还有78 例患者发生进展后终断厄洛替尼医治，93例患者在病症进展后顺利进行厄洛替尼医治。中位 PFS1 为 10.8 个月。
93例后面仍然开展厄洛替尼的治疗患者在人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 遗传基因外显子19缺少或 L585R突变的患者在人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在稳定性领域，发生严重不良事件的患者比例是 27.1%，发生3级以上不良反应的患者比例是 50.2%。由之上研究成果可看出，厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因变异阳性的亚洲地区 NSCLC 患者，具有较强的 PFS和OS。
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