AZD9291耐药后要怎么处理呢?

针对迟缓进展或独立疾病的AZD9291耐药患者,还可以继续服用AZD9291协同其他治疗。针对AZD9291耐药之后没有其他治疗靶标的患者可以选择放化疗。

一切药品服用会产生耐药性,AZD9291也是如此,假如形成了耐药性应该怎么办?

细胞生长因子蛋白激酶-酪氨酸激酶缓聚剂(EGFR-TKI)是一类非小细胞癌(NSCLC)患者非常熟悉的靶向治疗药物,目前已有三代EGFR-TKIs实践应用于临床医学。

应用一代或二代EGFR-TKI治疗的非小细胞癌(NSCLC)患者一般10~14个月后会出现病症进展,在其中约50%的病症进展主要是因为形成了EGFR T790M耐药突变,因为摆脱这类耐药突变,研制出第三代EGFR-TKI AZD9291。

过去EGFR阳性的NSCLC一般根据先运用一代、二代EGFR-TKI,耐药后检测到T790M突变,再用三代EGFR-TKI的服药次序。但如今,2018年III 期 FLAURA 科学研究全新结论报导,AZD9291较一代EGFR-TKI用作一线治疗末期EGFR突变NSCLC明显增加无进展存活期(18.9 vs 10.2个月)2,鉴于此包含第一部对于亚洲地区NSCLC患者的用药指南——2019泛洲肿瘤转移NSCLC临床实践指南、美国国家综合性癌病互联网(NCCN)NSCLC手册等在内的好几部国际性权威指南一致强烈推荐,AZD9291做为EGFR呈阳性NSCLC患者的一线用药。

简而言之,AZD9291一线治疗EGFR比较敏感突变的非小细胞癌患者会获得比较长的无进展生存时间,且患者的耐受力不错。从耐药体制看来,不论是做为一线或二线治疗,C797S突变、MET增加是AZD9291发生原发性耐药的重要耐药体制,仅仅一线应用耐药体制更好简易。因而耐药后仍然要积极开展基本基因检查以具体指导后续治疗。

针对迟缓进展或独立疾病的AZD9291耐药患者,还可以继续服用AZD9291协同其他治疗。针对AZD9291耐药之后没有其他治疗靶标的患者可以选择放化疗。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。