靶向治疗药物特罗凯(Erlotinib)协同贝伐单抗有希望变成EGFR突变末期NSCLC一线医治新标准，在9月底的ESMO交流会上，广东省人民医院门诊的周清专家教授在口头报告中发布了CTONG1509临床研究积极主动数据信息，做为中国第一个应用厄洛替尼（特罗凯）协同贝伐珠单抗（贝伐）一线医治EGFR突变非小细胞肝癌（NSCLC）的期实验，该临床研究造成了医患关系界非常大的反应。据了解，该临床研究是由在我国广东省人民医院门诊吴一龙专家教授和周清专家教授带头，主要是为了更好地较为贝伐（A）协同特罗凯（T）与特罗凯（T）单药一线用以在我国EGFR突变的NSCLC患者的功效。
研究设计共征募311名NSCLC患者，1:1任意分成2组，一组接纳特罗凯医治，另一组接纳
特罗凯(Erlotinib)协同贝伐；联合用药组的中位随诊時间为22个月，单药组的中位随诊時间为21.5个月，对患者状况开展评定。依据单独审查联合会（IRC）评定，联合用药组的中位无进度存活期（PFS）为18.0个月，而单药组仅为11.3个月。
依据学者评定，联合用药组的中位无进度存活期（PFS）为18.0个月，而单药组为11.2个月。换句话说，对比于单药组，联合用药组的中位PFS最少增加了6.7个月，优点显着。客观缓解率（ORR）层面，联合用药组和单药组基本上差不多，各自为86.3%和84.7%。V从亚组分析看来A．19缺少突变亚组中，联合用药组和单药组的中位PFS（IRC评定）各自为17.9个月和12.5个月（HR=0.65）；
B．21 L858R突变亚组中，2组的中位PFS（IRC评定）各自为19.5个月和9.7个月（HR=0.51）。除此之外，该临床研究还发觉，在基准线肺癌脑转移患者亚组中，肺癌脑转移患者能从联合用药中获利大量。总而言之，该临床研究确认了“A T”可显着提升患者的PFS，做到了关键临床研究终点站。据了解，最近NMPA将对该科学研究开展全方位的核查，有希望在我国申请办理“A T”方式的适应证，有可能会更改在我国EGFR突变呈阳性末期NSCLC群体的一线规范医治方式。期待其早日根据NMPA的核查，给在我国众多NSCLC患者产生福利，把最好是的治疗法更快地区给必须最必须的患者。
