靶向治疗药物伊马替尼(imatinib)治疗GIST究竟要多长时间，胃肠间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST）治疗行业的开创性造就莫过酪氨酸激酶缓聚剂伊马替尼的发生，这类靶向治疗药物早就变成胃肠间质瘤的规范化治疗计划方案，并将彻底放化疗抵御的患者平均值月的存活期增加到5年之上。服用伊马替尼的患者中，大概有25%的人将带癌生存至一切正常的预期寿命。
伊马替尼在GIST辅助治疗中充分发挥关键功效。对已手术治疗摘除恶性肿瘤的患者，
伊马替尼能够延迟复发。但有一点疑惑，与独立手术治疗对比，伊马替尼能像别的实体肿瘤辅助治疗一样提升胃肠间质瘤的治疗率吗？这个问题蕴含的深刻含义之一便是伊马替尼手术后辅助治疗的最佳时间是多长时间，或许肿瘤学家始终都没有确立的回答。临床护理中，很多医生趋向于长期服用，乃至比现有科学研究中的使用时间更长。那样长期性的治疗适合吗？到迄今为止，关键有3项Ⅲ期临床研究科学研究了伊马替尼辅助治疗，但沒有确立的直接证据来确认最好的治疗時间。胃肠间质瘤5年摘除后评定和无复发存活（5-year Post-resection Evaluation of Recurrence-free Survival for Gastrointestinal Stromal Tumors,PERSIST 5）是一项对外开放标识、单组Ⅱ期临床研究，现阶段仍在进行中。一年、2年、三年、5年，或是更久？在時间挑选下，更多方面的难题实际上 与手术后应用伊马替尼的目地相关。针对肠癌、乳癌或别的实体肿瘤患者，手术后辅助治疗的目地是根据清除残留的肿瘤细胞和微迁移来提升整体存活期。在做到此目地的前提条件下，化疗药治疗不断的時间越少越好。例如肠癌手术后以氟脲嘧啶为基本的放化疗時间从12个月减缩至6个月，乃至有实验在剖析是不是3个月就可以了。殊不知，生物制品的多元性远超有机化学药品，有时乳腺癌术后内分泌失调治疗十年好些于5年，曲妥珠单抗治疗12个月好于6个月。而别的的状况下长期治疗仍未提升一切临床医学获利。现阶段认可伊马替尼辅助可以增加GIST患者的无复发存活時间，可是无复发存活并并不是治疗的最后目地。GIST能不能被这类全身上下的系统软件治疗所痊愈呢？或是也就是说，伊马替尼到底是抑止肿瘤干细胞或是杀掉肿瘤干细胞？试验室数据信息把大家偏向了更长的治疗時间。由于伊马替尼在身体外试验中都诱发GIST体细胞进到静止不动期，这免不了限定了大家痊愈恶性肿瘤的工作能力。在Z9001实验中，
伊马替尼短期内治疗（一年）表明GIST无痊愈的很有可能。尽管复发率在以上3项实验断药后均有所增加，但治疗组整体存活仍未存有差别。
在XVIII2的随诊中，三年治疗组整体存活好于一年治疗组，说明治疗实际效果却有提高。殊不知伴随着随诊時间的增加，这类存活差别逐渐变小。
治疗時间超过三年就会更好？回答是有可能。来源于PERSIST 5实验的一些初期数据信息表明，85例服用伊马替尼并有可点评恶性肿瘤的GIST患者中，仅有1例发生复发，并且这例复发患者存有PDGFRAD842V抗药基因突变。但这一結果仅能表明伊马替尼在5年内操纵了进度期GIST的发展趋势。PERSIST 5科学研究最重要的使用价值反映在更久的随诊時间。假如随诊期内复发率忽然提升，那麼就提醒患者的微迁移在治疗期内一直遭受操纵但仍未被消灭。设想在比较有限的時间里开展附加治疗去杀掉这种长期性埋伏的肿瘤干细胞可能十分艰难，是不是应当终生服药呢？假如随诊期内复发率一直维持较低的水准，那麼就会有原因坚信残余的肿瘤干细胞被杀掉，一部分患者可以获得痊愈，就如他莫昔芬治疗乳癌那般。必须留意的是，PERSIST 5科学研究并不代表着5年便是伊马替尼治疗的最好期限。在此项科学研究数据信息发布以前，临床医生应该怎么做呢？除开基本的考虑到外（花费或毒副作用难题等），患者一般应当一直服用。自然这做起來难以，终究让那么多年青患者几十年间不断吃药是件很痛楚的事儿。临床前研究说明伊马替尼无法痊愈GIST，而末期患者即便是在减轻期，一旦断药便会难以防止复发。到迄今为止，全部科学研究伊马替尼辅助功效的临床研究均发生了断药后就复发的状况。悲剧的是，临床研究很无法一个限制的时间范围进行，也基本上不太可能明确究竟多少年才充足。也许「永久性」才算是伊马替尼辅助治疗GIST的最佳时间。只愿不用太多年。
