卡博替尼单药治疗卵巢癌特性基因变异的患者更合理卵巢癌，关键分为两类：
最普遍的一类是I型卵巢癌，生长激素比较敏感型，病理学种类是子宫壁样的腺癌。
这类患者往往长癌，非常大缘故是因为不断的雌性激素等雌激素刺激性，造成 子宫壁持续猛长、最后无法控制，但其本质特征和一切正常的子宫壁或是相近的。
这一点如同是一块水稻田里本来就长了一些野草，它是一切正常的，哪里有土地资源里不长花的。可是，假如长期疏于管理方法，一整块水稻田里爬满了野草，“花繁叶茂”、“龇牙咧嘴”，这就有什么问题了，满水稻田的野草里乃至都恶化出各种各样藤条、荊棘了。
但是说到底，就算是藤条和荊棘，实质上也是一种草。
第二类，相对性罕见，生长激素不比较敏感，病理学种类多主要表现为浆体性腺癌、肉瘤样癌等别的病理学种类，和原先的子宫壁就完全不一样了。
这一类患者又分为许多小项，恶变水平比第一类别的高许多，并且不尽相同，医治难度系数很大。
末期卵巢癌的医治，除开放化疗（铂类 多西紫杉醇）和内分泌治疗（第一大类患者能够试着甲地孕酮、来曲唑等药品），近些年最火爆的便是PD-1抗原和抗血管生成药品（尤其是仑伐替尼、卡博替尼）。
前不久，《临床肿瘤学杂志》发布了卡博替尼用以医治末期不易治（别的规范医治均不成功）卵巢癌的II期临床研究数据信息，102名患者入组，接纳卡博替尼单药治疗。
数据显示：
36名子宫壁样腺癌的患者，高效率为14%，3个月无疾病进展率是67%，中位无疾病进展存活時间为4.八个月；
34名浆体性腺癌的患者，高效率为12%，3个月无疾病进展率是56%，中位无疾病进展存活時间为4.0个月；
32名别的罕见病理学种类的患者，36名高效率为6%，3个月无疾病进展率是47%。
有6名患者纯属偶然功效保持時间超出了一年，包含2名患者目前为止功效早已保持超出30个月。
进一步遗传基因剖析发觉：10名带上CTNNB1基因突变的患者，4名患者恶性肿瘤显著变小，中位无疾病进展存活期为7.6个月。12名与此同时带上KRAS和PTEN/PIK3CA基因突变的患者，3名患者恶性肿瘤显著变小，中位无疾病进展存活期为5.9个月。
这两大类带上独特基因变异的患者，好像是卡博替尼医治更很有可能合理的患者。
