赛瑞替尼是末期(肿瘤转移)非小细胞肝癌的一种小分子水靶向治疗药物，其相对应的遗传基因靶标是ALK,是恶性肿瘤药物中专业对于ALK遗传基因重新排列的合理药物。赛瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因的表达融合蛋白的体细胞有抑制效果，可以摆脱克唑替尼(crizotinib)的抗药性。患者一次内服后约在4至6小时后血夜中药物做到最大浓度值。
赛瑞替尼的强烈推荐使用量为750 mg(5粒)，每日1次，内服直到病症进度或不能接纳的毒性，空腹吃用，在用餐的2小时后给与。因为消化道不良反应的发病率较高，患者非常容易发生反胃和腹泻症状，当产生这类状况时不是提议补服的，但特别注意的是若期内漏服药物后，也应立即补服，但不可以在下一次吃药的12小时内。
赛瑞替尼最普遍副作用(发病率最少25%)为拉肚子，恶心想吐，转氨酶升高，反胃，腹疼，疲倦，食欲不佳和严重便秘。
赛瑞替尼的常见问题有哪些呢？
1、比较严重和不断消化道毒性：如止抗吐药或腹泻药无反映不给药，根据降低赛瑞替尼使用量来调整。
2、肝毒性：赛瑞替尼很有可能致肝毒性，最少每月监督肝试验检测。
3、肺纤维肺疾病(ILD)/肺部感染：在4%患者中产生。在被确诊有医治有关ILD/肺部感染患者中永久性停止赛瑞替尼。
4、肝功异常：在服药期内留意检测肝脏功能状况，必需时能够开展护肝解决。
5、血糖高：赛瑞替尼很有可能致血糖高，监控葡萄糖水和如标示逐渐或提升抗血糖高药物，发现异常降低使用量，或永久性停止赛瑞替尼。
6、 试管胚胎胎宝宝毒性：赛瑞替尼很有可能致胎宝宝伤害，告诫有生殖系统潜力女士对胎宝宝潜在性风险性。
