帕博西尼治疗乳腺癌的注意事项

  应用靶向治疗药物<a href="https://www.j1med.com/medicine/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼(Palbociclib)治疗乳腺癌的常见问题,1、绝经前/女性更年期女性:由于芳香化酶抑制剂的作用机制,绝经前/女性更年期女性接纳哌柏西利与芳香化酶抑制剂协同医治时,务必开展卵巢切除或应用促黄体素转化成生长激素释放出来生长激素(Luteinizing Hormone Releasing Hormone,LHRH)抑制剂抑止卵巢。哌柏西利协同氟维司群用以绝经前/女性更年期女性的科学研究中,仅与LHRH抑制剂相互用药。

  

  2、危重症内脏器官病症(迁移):并未在危重症的有内脏器官病症(迁移)患者中科学研究哌柏西利的功效和安全系数(见【临床研究】)。
  

  3、血液学毒性:单核细胞降低症是临床实验中最经常汇报的副作用,临床实验中大概有2%的接纳
帕博西尼医治的患者曾汇报过发烫性单核细胞降低症,并汇报了1例单核细胞降低性败血病造成的身亡。应在哌柏西利医治逐渐前、每一个周期时间逐渐时、前两个周期时间的第半个月及其发生临床医学条件时检测全血细胞计数。针对发生3或四级单核细胞降低症的患者,提议终断给药、降低使用量或延迟时间逐渐医治周期时间,并开展紧密检测(见【用法使用量】和【副作用】)。医师应告之患者马上汇报一切发烫事情。
  

  4、感柒:由于哌柏西利具备骨髓抑制特点,其可使患者便于发生感柒。
  

  多种任意科学研究报导了
帕博西尼组患者的患病率高过分别的对照实验患者。各自有4.5%和0.7%的接纳哌柏西利一切联用计划方案医治的患者发生了3级和四级感柒(见【副作用】)。
  

  应检测患者的感柒临床症状和病症而且适度时要给与医治(见【用法使用量】)。
  

  患者在发生一切骨髓抑制或感柒临床症状或病症时马上汇报,比如发烫、寒颤、头昏、胸闷气短、乏力或流血和/或淤伤趋向加剧。
  

  5、肝损害:轻中度或中重度肝损害患者应谨慎使用哌柏西利,并紧密检测毒性临床症状(见【用法使用量】和【药动学】)。
  

  6、肾损伤:轻中度或中重度肾损伤患者应谨慎使用哌柏西利,并紧密检测毒性临床症状(见【用法使用量】和【药动学】)。
  

  7、与CYP3A4抑制剂或诱导剂协同医治:强力CYP3A4抑制剂可造成 毒性提升(见【药品相互影响】)。哌柏西利医治期内应防止与强力CYP3A抑制剂共用。仅在用心评定潜在性获利和风险性后才可考虑到与此同时应用。如不可以防止与强力CYP3A抑制剂与此同时应用,应将哌柏西利的使用量降至75 mg每日1次。停用强力抑制剂时,应将哌柏西利的使用量(抑制剂的3 – 五个药物半衰期后)提升至逐渐应用强力CYP3A抑制剂前的使用量(见【药品相互影响】)。
  

  与CYP3A诱导剂与此同时应用可造成 哌柏西利的曝露量减少,因此有欠缺功效的风险性。因而,应防止哌柏西利与强力CYP3A4诱导剂共用。哌柏西利与中效过滤器CYP3A诱导剂与此同时应用时不用调节使用量(见【药品相互影响】)。
  

  8、有生育功能的女性或其另一半:有生育功能的女性或其男士另一半在应用哌柏西利医治期内务必应用一种高效率的避孕的方法(见【孕妈妈及哺乳期间服药】)。
  

  9、乳清蛋白:
帕博西尼含乳清蛋白。存有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶注意力不集中症状或葡萄糖水-半乳糖消化吸收欠佳症等少见遗传性疾病的患者不可服食哌柏西利。
  

  10、对安全驾驶和实际操作设备工作能力的危害:哌柏西利对安全驾驶和实际操作设备工作能力的危害不大。可是,哌柏西利很有可能造成疲倦,患者在安全驾驶或实际操作设备时要慎重。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。