尼妥珠单抗的适应症及不良反应需注意

  单抗药品尼妥珠单抗(Nimotuzumab)的适用范围及不良反应特别注意,适用范围:适用与放化疗协同医治外皮细胞生长因子蛋白激酶 (EGFR) 表述呈阳性的III/IV期鼻咽部。

  

  使用方法使用量:将二瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射剂稀释液到250ML盐水中,静脉注射给药,给药全过程应不断一个小时之上。在给药全过程以及给药完毕后1小时内,需紧密检测患者的情况。初次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗逐渐前进行。以后每星期给药1次,共8周,患者与此同时接纳规范的放射治疗。
  

  不良反应:在我国开展的末期喉癌II期临床研究中,一共有137例末期喉癌患者入组,实验组70例用药,尼妥珠单抗注射剂每星期给药1次,每一次100mg,共8周。与本产品有关的不良反应具体表现为轻微发烫、血压值降低、恶心想吐、头昏、疹子。
  

  在利比里亚、法国、澳大利亚等我国开展了
尼妥珠单抗(Nimotuzumab)单药或协同放疗化疗医治头颈部肿瘤、神经胶质瘤、胰腺肿瘤、直肠癌和非小细胞
肝癌的临床研究。尼妥珠单抗的使用量范畴为100-400Mg/次,用药1-6次,在其中86.5%的患者用药6次,每星期1次。患者年龄结构55岁(20-75岁),男士57例,女士32例,共89例。与药品有关的普遍和少见不良反应详细表2和表3,在其中I、II级不良反应居多,均可自主减轻或应用基本使用量的止痛药和/或抗组胺药物用药治疗,末见疹子和其他皮肤毒性的汇报。
  

  忌讳:对尼妥珠单抗(Nimotuzumab)或其任一组份过敏者禁止使用。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。