Nivolumab_使用方法,Nivolumab怎么使用?

Nivolumab对黑色素瘤有多大效果?

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的纳武单抗Nivolumab治疗黑色素瘤的效果,综上所述,纳武单抗Nivolumab在治疗黑色素瘤甚至是其他适应症方面,效果都十分显著。

众所周知,纳武单抗Nivolumab是一款不同于其他抗癌药物的药物,一是因为纳武单抗Nivolumab是液体药物,而是因为纳武单抗Nivolumab的用量需要根据患者来决定。


纳武单抗Nivolumab使用说明:

纳武单抗Nivolumab性状:澄清至乳光,无色至淡黄色液体,可能存在少量(极少)颗粒。

 
适应症:纳武单抗Nivolumab单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。


Nivolumab怎么使用?

用法用量:纳武单抗Nivolumab推荐剂量为 3mg/kg,静脉注射每 2 周一次,每次持续 60 分钟,直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。

只要观察到临床获益,应继续本品治疗,直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 

根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。有关永久停用或暂停给药的指南,请咨询专业医生。

特殊人群使用:尚未确立本品在 18 岁以下儿童的安全性和疗效;老年患者(≥ 65 岁)无需调整剂量;根据群体药代动力学结果,轻或中度肾损伤患者无需调整剂量。

给药方法:纳武单抗Nivolumab仅供静脉注射使用。在 60 分钟时间静脉输注本品。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径 0.2-1.2μm)。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的纳武单抗Nivolumab的使用说明,患者在使用之前一定要仔细阅读纳武单抗Nivolumab的使用说明。

Nivolumab治疗肾癌效果好吗?

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的Nivolumab治疗肾癌的效果,由此看来,Nivolumab治疗肾癌的效果还是很理想的。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。