泊马度胺联合地塞米松治疗MM患者的疗效

  第三代免疫调节剂泊马度胺(pomalidomide)协同地塞米松治疗MM患者的功效,泊马度胺协同小剂量地塞米松治疗末期发作/不易治窦汇区骨髓瘤(RRMM)安全系数优良。可是,在IFM2009-02实验中,学者观查到当这种患者具备欠佳体细胞细胞生物学(17p缺少和[4;14]染色体易位)时,她们的中位无进度存活期(PFS)和总存活期(OS)较短。接着,在IFM 2010-02实验中,学者尝试明确假如欠佳体细胞细胞生物学的MM开展初期治疗,能不能从泊马度胺-地塞米松治疗法中获利。意向治疗患者群包含50名患者,中位年纪为63岁(38%的患者年纪≥65岁)。17p缺少组和t(4;14)组的进度時间(TTP,7.3vs 2.八个月)、减轻延迟时间(8.3vs 2.4个月)和总存活率(ORR,32%vs 15%)层面有显着差别。经泊马度胺-地塞米松治疗以后,2组患者的OS增加,尤其是t(4;14)组患者,充分考虑TTP较短,说明发作患者能够根据非一线治疗法救护。泊马度胺-地塞米松――一种双向激素调节药品治疗法――治疗伴随欠佳体细胞细胞生物学的初期RRMM合理且耐受力优良,尤其是17p缺少患者,这一类患者的特性是不易治情况发展趋势快速,愈后较弱。将来科学研究的总体目标是探寻泊马度胺-地塞米松治疗17p缺少的潜在性作用机制。

  

  
泊马度胺为第三代免疫调节剂,现阶段在国外、欧洲地区、澳大利亚、澳洲等我国均已发售,适用范围关键为基本治疗失效的发作不易治窦汇区骨髓瘤。泊马度胺是免疫调节剂一类的,继来那度胺和沙利度胺(thalidomide)以后第三个药品。窦汇区骨髓瘤治疗必须“度身订制”,以达到个别患者的必须,泊马度胺的批准为其他药品治疗失效的患者给予了新的挑选。1. 第三代免疫调节剂,实际效果好于来那度胺2. 每日只需内服一次3. 能够小剂量服食,以减少血夜毒副作用。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。