抗癌药物帕比司他(panobinostat)和马瑞佐咪相互用药有希望医治一种造成了巨大的脑癌，弥漫型中心线神经胶质瘤（diffuse midline glioma, DMG）是侵蚀性少年儿童脑癌，关键产生于少年儿童阶段，涉及到神经中枢系统软件的中心线构造，包含中脑、脑桥和脊神经。DMG难以根据手术治疗切除，因而广泛致命性。他们的特点在具备较高的组蛋白H3K27M基因突变发病率。
在一项新的研究中，为了更好地找寻合理的医治挑选，来源于美国斯坦福大学医科院等研究组织的研究工作人员在多种多样DMG塑造物中对2706种获准的药物和实验药物开展次序定量分析高通量筛选（sequential quantitative high-throughput screen）。有关研究結果最近发布在Science Translational Medicine刊物上，论文标题为“Therapeutic strategies for diffuse midline glioma from high-throughput combination drug screening”。弥漫型诱因性桥中枢神经胶细胞瘤（diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG）是一种少见的致命性童年期脑肿瘤。共聚焦显微图表明了运用病人细胞培养基出去的DIPG体细胞。这种体细胞表述几类蛋白，包含：DAPI（深蓝色，在细胞质中）；vimentin（鲜红色，神经系统干/前细胞和神经胶质瘤体细胞的一种蛋白质标识物）；Nestin（翠绿色，也是神经系统干/前细胞和神经胶质瘤体细胞的一种蛋白质标识物）。图片出处：hawn Gillespie, Monje Laboratory, Stanford Medicine。
此项研究工作中造成了19936种单一药物使用量反映，并开展了一系列可开展高通量筛选的药物组成评定，遮盖了9195种药物-药物组成。最好是的药物组成在意味着关键DMG基因型的病人衍化性细胞培养基物中开展了认证。
在人源性恶性肿瘤自体移殖实体模型中开展的身体测试表明多组蛋白去乙酰化酶抑制剂帕比司他（panobinostat）和蛋白酶体缓聚剂马瑞佐咪（marizomib）的组成应用是一种有发展前途的治疗方法。
基因表达和代谢组学数据调查报告在使用
帕比司他和马瑞佐咪医治后，重要新陈代谢全过程和体细胞未伸缩蛋白质反映发生了重特大的转变 。无论是根据增加外源的烟酰胺原液单多肽链（NMN）减轻药物诱发的细胞毒性和基本膜蛋白吸气，或是当根据抑止烟酰胺原液硫酸铵核糖核苷酸谷丙转氨酶（NAMPT）来阻隔烟酰胺原液腺嘌呤二多肽链（NAD ）造成时，加剧这种基因型（即药物诱发的细胞毒性和基本膜蛋白吸气），都确认新陈代谢重特大毁坏推动这类药物协同医治诱发的细胞毒性。
不难看出，此项研究为DMG给予了一种全方位的单一药物和组成药物挑选方式 ，并评定出与此同时抑止组蛋白去乙酰化酶和蛋白酶体是一种有发展前途的医治对策，这类医治对策显出了DMG中未被深刻认识的新陈代谢缺点。
