米托坦在国内上市了吗?

  米托坦(密妥坦)上市了没有?米托坦(密妥坦)早已在好几个我国上市了,包含美国、澳大利亚、巴西、香港、韩、印尼、缅甸一带一路等。

  米托坦(密妥坦)于1970年得到美国食品类药监局(FDA)准许用以医治肾上腺癌,1978年,米托坦(密妥坦)获批在澳大利亚上市、1988年,米托坦(密妥坦)获批在巴西上市、1989年,米托坦(密妥坦)获批在香港上市、2001年,米托坦(密妥坦)获批在首尔上市。

  米托坦(密妥坦)上市了没有?

  米托坦(密妥坦)的药用价值:米托坦(密妥坦)构造与杀虫药DDT和DDD类似,可使肾上腺委缩和萎缩。给与米托坦(密妥坦)后可使身体肾上腺生长激素以及新陈代谢物质水准快速降低,可用以肾上腺腺瘤或肾上腺增生造成的枯氏综合症。米托坦(密妥坦)成年人每日剂量为1至6克(分为3至4次服),之后可逐渐增长至每日8至10克。一般提议每日最大剂量为18克。如发生副作用,则降低剂量,直至明确较大承受量。密妥坦医治合理后应改成每天2~4g,4~8周来一个治疗过程。如服食较大承受量3个月仍失效,则终止医治。假如病人能够承受较高的剂量,剂量应当不断提升直至产生副作用截止。米托坦(密妥坦)内服约40%由消化道消化吸收,其他60%以原形随排泄物排出来。每日5~20g,半衰期可以达到10~90μg/ml,类化合物浓度值30~50.断药6~9μg/ml星期过后,血液中仍能测到邻氯烷。米托坦(密妥坦)脂溶性高,关键存储于人体脂肪中。从尿中排出来的水溶类化合物约占给剂量的25%。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。