米托坦在国内上市了吗?

  米托坦(密妥坦)上市了没有?米托坦(密妥坦)早已在好几个我国上市了,包含美国、澳大利亚、巴西、香港、韩、印尼、缅甸一带一路等。

  米托坦(密妥坦)于1970年得到美国食品类药监局(FDA)准许用以医治肾上腺癌,1978年,米托坦(密妥坦)获批在澳大利亚上市、1988年,米托坦(密妥坦)获批在巴西上市、1989年,米托坦(密妥坦)获批在香港上市、2001年,米托坦(密妥坦)获批在首尔上市。

  米托坦(密妥坦)上市了没有?

  米托坦(密妥坦)的药用价值:米托坦(密妥坦)构造与杀虫药DDT和DDD类似,可使肾上腺委缩和萎缩。给与米托坦(密妥坦)后可使身体肾上腺生长激素以及新陈代谢物质水准快速降低,可用以肾上腺腺瘤或肾上腺增生造成的枯氏综合症。米托坦(密妥坦)成年人每日剂量为1至6克(分为3至4次服),之后可逐渐增长至每日8至10克。一般提议每日最大剂量为18克。如发生副作用,则降低剂量,直至明确较大承受量。密妥坦医治合理后应改成每天2~4g,4~8周来一个治疗过程。如服食较大承受量3个月仍失效,则终止医治。假如病人能够承受较高的剂量,剂量应当不断提升直至产生副作用截止。米托坦(密妥坦)内服约40%由消化道消化吸收,其他60%以原形随排泄物排出来。每日5~20g,半衰期可以达到10~90μg/ml,类化合物浓度值30~50.断药6~9μg/ml星期过后,血液中仍能测到邻氯烷。米托坦(密妥坦)脂溶性高,关键存储于人体脂肪中。从尿中排出来的水溶类化合物约占给剂量的25%。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。