在三期临床实验操作中，411位 EGFR T790M 突变呈阳性末期非小细胞肺癌患者应用AZD9291去治疗。该试验最后的科学研究归纳数据显示，AZD9291的中位无进度生存期为11个月，客观缓解率为66%，中位减轻延续时间为12.5个月。
近些年, 肺癌发病率及致死率展现增长的趋势，绝大多数患者诊断时已为中后期, 失去最好手术治疗机遇。那样患者怎样减缓生命周期呢？靶向治疗药物AZD9291的诞生好像拿了患者生存下来的期待。
靶向药物治疗相比全身化疗更明显的可以延长这种患者的生存期, 提升了这种患者的生存质量，高效率微毒，俨然成为末期非小细胞肺癌的一线用药。但一代TKIs在通过9-13个月的治疗后，就会产生耐药性，疾病进展。耐药机制有许多，这其中T790M突变所引发的耐药性较为常见。 AZD9291是“肝癌灵丹妙药”，这个称号获得了患者的肯定，而AZD9291都是肝癌患者最信任的靶向药物之一，不论是鳞癌患者或是腺癌患者，有突变或者并没有突变，已经服食AZD9291的患者的总数都不少。
而AZD9291往往受大家喜爱，主要的原因便是医治成效显著。早就在发售之时，国外恶性肿瘤研究会就发布了AZD9291一期及其中后期临床试验的信息，在一期临床实验操作中，60名EGFR T790M突变呈阳性末期非小细胞肺癌患者得到了AZD9291一线治疗。该试验数据表明，AZD9291客观缓解率为 77%，无进度生存期为19.3个月，在其中55%的患者在18个月里没有进度。
在三期临床实验操作中，411位 EGFR T790M 突变呈阳性末期非小细胞肺癌患者应用AZD9291去治疗。该试验最后的科学研究归纳数据显示，AZD9291的中位无进度生存期为11个月，客观缓解率为66%，中位减轻延续时间为12.5个月。
相对性放化疗或者放化疗而言，靶向药治疗全过程简单实用，患者不用去医院开展住院，每天只必须内服一粒靶向药物就能较好的操纵病况，不良反应较小不会产生比如血小板减少症、红细胞数降低等对患者正常的生活产生影响副作用，因此在增加患者生存期的前提下，患者的生活品质也获得了确保，真的是十全十美。综上所述，AZD9291实际效果好于第一代EGFR-TKI，优质高效，因而最新服食指南中也提到，提议内服AZD9291做为靶向药物治疗的一线优选。
