吉非替尼早就在国内上市,2005年,易瑞沙吉非替尼进到中国,用以放化疗失败之后的肺癌三线治疗药品。2011年2月,阿斯利康易瑞沙(通用名:吉非替尼片)赢得了中国CFDA(我国食品药品监督管理总局)宣布准许
吉非替尼国内上市没?吉非替尼早就在国内上市,2005年,易瑞沙吉非替尼进到中国,用以放化疗失败之后的肺癌三线治疗药品。2011年2月,阿斯利康易瑞沙(通用名:吉非替尼片)赢得了中国CFDA(我国食品药品监督管理总局)宣布准许,适用细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用以以往受到过化学治疗的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的治疗方法。
吉非替尼是一种内服型EGFR酪氨酸激酶小分子水的缓聚剂,关键可以治疗以往受到过化学治疗或是已经出现了转移肺癌晚期的患者,易瑞沙针对东方人非烟民、女士肺泡细胞癌或是腺癌患者的治疗率更高一些。易瑞沙是一种可选择性细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂。其作用机理主要通过抑止EGFR本身基因表达而阻碍传输,抑制癌细胞细胞增殖,完成靶向药物治疗。
吉非替尼强烈推荐使用量为250mg(1片)每日1次,空着肚子将与食材同屏。不建议用以少年儿童或青少年儿童,对于这一患者群的可靠性和功效并未进行分析。若是有吞咽障碍,可将片状分散化于一杯生活用水中(非汽水),不得使用别的液态。将片状丢进水里,不用损坏,混合至彻底分散化(约需10min),立刻饮尽药水。以半杯水清洗水杯,饮尽。
吉非替尼不用因以下情况不一样调节给药使用量:年纪,重量,胎儿性别,人种,肾脏功能,因肝转移所引起的中至中重度肝功能损害。使用量调节:当患者发生不可以承受的不良反应时,可以通过短期内中止医治去解决,接着应修复每日一片(250mg)的使用量。