超出30%的非小细胞肺癌患者会具备EGFR遗传基因突变，针对这种患者来讲，就必须开展EGFR-TKI治疗，在应用EGFR-TKI开展治疗的全过程中，一部分患者会产生耐药突变。卡博替尼胶襄以其多靶标的特性，被用以EGFR-TKI耐药的患者的治疗科学研究，在一项II期临床研究中，卡博替尼协同厄洛替尼治疗EGFR-TKI靶向治疗治疗后病症进度的EGFR呈阳性的末期非小细胞肺癌患者，病症率控制做到67.6%。
卡博替尼胶襄
表明卡博替尼协同EGFR-TKI靶向治疗药物，针对产生耐药突变的患者，是一个潜在性的治疗方式。ROS1做为肺癌普遍的驱动基因，克唑替尼获准用以该类患者的治疗。在患者发生克唑替尼耐药（ROS1产生继发性耐药突变，比如ROS1遗传基因的 D2033N突变及G2032R突变），拆换卡博替尼后能够非常好地反转耐药。临床医学治疗实例：一位女士非小细胞肺癌患者，在选用克唑替尼治疗后保持二十六个月后发生普遍的迁移。
为了更好地确立缘故医师开展了新的穿刺活检并进行基因检查，結果发觉ROS1 D2033N继发性突变，拆换卡博替尼开展事后治疗，在应用4星期过后，肺部肿瘤表明显著变小。 卡博替尼仿药卡博替尼因为其优异的治疗实际效果和具备诸多靶标的特性，慢慢为我国患者孰知，可是缺憾的是，卡博替尼无法在中国发售，而选购英国专利药针对一般患者来讲是承受不住的。幸运的是，现阶段卡博替尼早已拥有仿药，对比专利药，更具有性价比高！
