但是赛可瑞在服用奏效后，往往会在1～2年之内会有恶性肿瘤无法控制，再度进展的状况，也就是俗称的耐药性了；而且赛可瑞对肺癌脑转移效果非常低，由恶性肿瘤肺癌脑转移造成耐药性的现象也是有。 临床实验确认，赛可瑞跟传统式放化疗相比显著增加患者的无进度生存期，提升了患者的缓解率，改进患者生活品质。
赛可瑞是第一个上市ALK呈阳性小分子水破骨细胞缓聚剂，适用范围为对于ALK阳性的末期和肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）。它作用靶点除开ALK之外，还针对ROS1及其MET。
那样，赛可瑞医治肺癌治疗效果好吗呢？
在一项实验实验中，149名非小细胞癌患者的客观缓解率为60.8%，中位无进度生存期为9.7个月。（客观缓解率：肿瘤缩小做到一定量而且维持一定时间。无进度生存期：第一次发生恶性肿瘤提高，或恶性肿瘤原发病灶迁移，或发觉一个新的疾病的时间也。）
259名患者，客观缓解率为60%，中位无进度生存期为8个月。
173名患者服用赛可瑞比照174名患者服用培美曲塞或多西他赛单药开展放化疗。而且全部患者均受到过铂类药物医治。结果显示赛可瑞队的中位无进度生存期为7.7个月，放化疗组为3个月;赛可瑞队的客观缓解率为65%，放化疗组为20%。
对过去未受到一切的治疗非小细胞癌患者的冶疗进行分析。172名患者服用赛可瑞的中位无进度生存期为10.9个月，客观缓解率为74%;171名患者接纳培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)医治后中位无进度生存期为7个月，客观缓解率为45%。
根据之上临床实验，赛可瑞已经成为ALK呈阳性非小细胞癌的一线治疗治疗药物。但是赛可瑞在服用奏效后，往往会在1～2年之内会有恶性肿瘤无法控制，再度进展的状况，也就是俗称的耐药性了；而且赛可瑞对肺癌脑转移效果非常低，由恶性肿瘤肺癌脑转移造成耐药性的现象也是有。
临床实验确认，赛可瑞跟传统式放化疗相比显著增加患者的无进度生存期，提升了患者的缓解率，改进患者生活品质。
