卡巴他赛优势突显

  前列腺肿瘤的治疗:卡巴他赛优点显出,荷兰鹿特丹伊拉斯谟医疗中心Ronald de Wit工作组较为了卡巴他赛与阿比特龙、恩扎鲁胺治疗肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤的功效。2019年9月30日,该科学研究线上发布于《新英格兰医学杂志》。

  

  情况:针对此前接纳过多西他赛治疗、12个月内病症产生进度且已经接纳取代抑制剂(阿比特龙或<a href="https://www.j1med.com/medicine/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺)治疗的病人来讲,与雄激素蛋白激酶数据信号传输抑制剂(阿比特龙或恩杂鲁胺)对比,卡巴他赛的功效和安全系数尚不确立。
  

  方式 :课题组征募了255名肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤病人,此前均接纳过多西紫杉醇和雄激素蛋白激酶数据信号传输抑制剂治疗。将其按1:1随机分组,在其中129名接纳卡巴他赛治疗,按体表面积25mg/m2的使用量静脉输液,每3周一次,另加每天一次泼尼松和粒细胞集落刺激性因素治疗;126名接纳雄激素蛋白激酶数据信号传输抑制剂治疗,阿比特龙 泼尼松1000 mg/天或恩杂鲁胺160Mg/天。
  

  結果:负相关随诊9.2个月后,
卡巴他赛组里发生影像诊断进度或身亡的病人有95例(73.6%),而雄激素蛋白激酶数据信号传输抑制剂组里发生影像诊断进度或身亡的有101例(80.2%)(风险比,0.54;95%可信区间[CI],0.40-0.73;P<0.001)。卡巴他赛组和雄激素蛋白激酶数据信号传输抑制剂组的负相关影像诊断无进度存活期各自为8.0个月和3.7个月,负相关总存活期各自为13.6个月和11.0个月,身亡风险比为0.64,差别显着。
  

  卡巴他赛组和雄激素蛋白激酶数据信号传输抑制剂组的负相关无进度存活期各自为4.4个月和2.7个月,男性前列腺非特异抗原体反映率各自为35.7%和13.5%,恶性肿瘤减轻率各自为36.5%和11.5%,差别均具备统计学意义。卡巴他赛组和雄激素蛋白激酶数据信号传输抑制剂组里3级及之上不良反应的发病率各自为56.3%和52.4%,沒有观查到新的安全系数标示。
  

  结果:总的来说,与雄激素蛋白激酶数据信号传输抑制剂对比,针对此前接纳过多西紫杉醇和代替性雄激素数据信号传输靶向治疗药物治疗的肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤病人,卡巴他赛可显着改进多种临床医学指标值,非常值得营销推广。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。