拉帕替尼Tykerb特殊家庭中应用：
一、 妊娠（妊娠类型D）（1）依据小动物中的发觉，当给予妊娠女性泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)很有可能致胎宝宝伤害。在人体器官形成期和至喂奶时给予大白鼠拉帕替尼造成 生下之后四天内后代身亡。当人体器官形成期时给予妊娠动 物孕妈毒副作用使用量，拉帕替尼造成胎畜出现异常(大白鼠)或小产(兔)。在妊娠女性中没有用泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)适度和对比优良的科学研究。提议服食泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)女性不必变成妊娠。如妊娠期 间应用此药，或吃药时病人变成妊娠，应告诫病人对胎宝宝潜在性伤害。
（2）在一项 科学研究 妊娠大白鼠在人体器官形成期至喂奶给予
拉帕替尼，在使用量120 mg/kg/天( 依据AUC为人正直临床医学曝露 拉帕替尼加卡培他滨 1,250 mg使用量后约6.4倍 ), 91%幼畜在出世后第4天身亡。而34% 60 mg/kg/天 幼畜身亡 。在本科学研究中最大无效用使用量是20 mg/kg/天 (依据AUC等于人临床医学曝露 )。
（3）在妊娠大鼠和兔给予内服使用量30, 60,和120 mg/kg/天. 科学研究拉帕替尼 对试管胚胎宝宝发育的危害。沒有 致畸胎效用；可是, 在孕妈毒副作用使用量120 mg/kg/天 (依据AUC拉帕替尼加卡培他滨1,250 mg 计量检定后代临床医学曝露的约6.4倍)，发生主次出现异常 (左边脐动脉，颈肋和成熟钙化) 。在兔中，拉帕替尼在 60和120 mg/kg/天 随着孕妈毒副作用(依据AUC 拉帕替尼加卡培他滨1,250 mg使用量后代临床医学曝露各自约0.07和0.2倍)和小产在120 mg/kg/天.孕妈毒副作用是随着宝宝体重降低和主次人体骨骼基因变异。
二、喂奶妈妈
不清楚拉帕替尼是不是代谢至人奶水。由于很多药品代谢至人奶水和由于喂奶宝宝来源于泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)的潜在性比较严重副作用，应作出管理决策是不是停止喂奶或停止药品，考虑到药品对妈妈的必要性。
三、少年儿童应用
并未在少年儿童病人中明确泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)的安全系数和实效性。
四、老人应用
在泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)与卡培他滨联用(N = 198)临床实验中迁移乳癌病人数量中，17%是65岁和之上，和1%是75岁和之上。在泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)与来曲唑联用临床实验生长激素蛋白激酶呈阳性，HER2呈阳性迁移乳 腺癌病人数量(N = 642)中，44%是65岁和之上，和12%是75岁和之上。年迈试验者和较年青试验者间未观查到安全系数和实效性中整体区别，而其他报导的诊治经验不确定 老年人和较年青病人间反映的区别，但不可以以外一些老年人个人敏感度更低的概率。
五、肾损伤
不曾在肾损伤病人或已经开展血透病人中开展专业的拉帕替尼药动学科学研究。沒有在有比较严重肾损伤病人选用泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)的工作经验。可是，因低于2% (拉帕替尼和其类化合物)给药使用量被肾清除，肾损伤很可能不危害拉帕替尼的药动学。
六、肝损伤
在事先存有轻中度(n = 8)或比较严重(n = 4)肝损伤试验者(各自Child-Pugh Class B/C)与在8例身心健康对比试验者中查验拉帕替尼的药动学。事先存有轻中度和比较严重肝损伤试验者上单次内服100-mg使用量后对拉帕替尼全身上下曝露(AUC) 各自约提升14%和63%。因为对药品曝露提升有比较严重肝损伤病人中给予泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)应慎重看待。对事先存有比较严重肝损伤病人应考虑到降低使用量。当医治时产生比较严重肝毒副作用病人，应停止泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)并且病人不运用泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)再度医治。
拉帕替尼Tykerb药品过多
一、对泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)过多无已经知道解毒剂。在临床研究中拉帕替尼曾被给予较大内服使用量是1,800 mg每日1次。更频摄取泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)很有可能造成 血清蛋白浓度值超过在临床研究中观查到和很有可能造成 提升毒副作用。因此，遗失使用量不可取代和给药应修复下一次方案的每日使用量。
二、曾有一篇报导一例病人服3,000 mg泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)工10天，这例病人在第10天有3级拉肚子和反胃。静脉血管凝固后和终断用泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼)和来曲唑医治后事情处理。
三、由于拉帕替尼在肾无显着代谢和它与血浆蛋白高宽比融合， 血透预估并不是提高拉帕替尼清除的合理方式 。
