吉非替尼的适用人群

吉非替尼Gefitinib)的适用范围为以往受到过化学治疗或者不适合放化疗的局部晚期或转移非小细胞癌(NSCLC)。

吉非替尼(Gefitinib)是一种可选择性细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂,该酶一般表述于上皮细胞来源的实体肿瘤。针对EGFR酪氨酸激酶活性的抑止可防碍肿瘤的生长发育,迁移和血管生成,并增加恶性肿瘤细胞的凋亡。2003年吉非替尼(Gefitinib)初次获准在赴美上市,2011年吉非替尼(Gefitinib)在国内上市。

吉非替尼(Gefitinib)成年人强烈推荐剂量为250mg(1片),1日1次,内服,空着肚子将与食材同屏。若是有吞咽障碍,可将吉非替尼(Gefitinib)片剂分散于一杯生活用水中(非汽水),不得使用别的液态。将吉非替尼(Gefitinib)片剂丢进水里,不用损坏,混合至彻底分散(约需10min),立刻饮尽药液。以半杯水清洗水杯,饮尽。还可通过鼻-插胃管给与该药液。需因以下情况不一样调节吉非替尼(Gefitinib)给药剂量:年纪、重量、胎儿性别、人种,肾脏功能,因肝转移所引起的中至中重度肝功能损害。吉非替尼(Gefitinib)剂量调节:当患者有不可以承受的拉肚子或肌肤副作用时,可以通过短期内中止医治(最高14天)处理,接着修复每日250mg的剂量。 

吉非替尼的适用范围有什么?

吉非替尼(Gefitinib)的适用范围为以往受到过化学治疗或者不适合放化疗的局部晚期或转移非小细胞癌(NSCLC)。吉非替尼能普遍抑止裸鼠异种移植人恶性肿瘤细胞的生长和血管生成  在体外,吉非替尼(Gefitinib)可以增加人恶性肿瘤细胞株的细胞凋亡,抑止血管生成因子的侵入和代谢。  临床实验或身体之外科学研究确认吉非替尼可以提高放化疗、放化疗和激素治疗的抗肿瘤活性。  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。