普乐沙福特殊人群用药及药物相互作用须知

  【普乐沙福特殊家庭用药】一、孕妈妈及哺乳期间用药,妊娠,未有妊娠女性应用普乐沙福的充裕数据信息。依据药效学作用机制,在妊娠期内应用普乐沙福很有可能造成先天畸型,临床实验中表明具备致畸性。除非是发生必须普乐沙福医治的临床医学情况,妊娠期内不可应用普乐沙福。

  

  喂奶,尚不清楚
普乐沙福是不是根据分泌乳汁。很多药品可代谢到人奶水中,普乐沙福对纯母乳喂养的宝宝存有潜在性比较严重副作用。在决策终止喂奶或是终止用药时要充分考虑药品对妈妈的必要性。
  

  避孕措施,医治期内孕产妇应采取措施避孕方法。
  

  生育力,尚不确立普乐沙福对男士和女士生育力的危害。
  

  二、老年人用药,在普乐沙福对比临床实验的全部受试者中,24%为65岁以及之上受试者,在其中0.8%为75岁和之上受试者。在老年人受试者和年青受试者间末见安全系数或实效性的总体差别,别的汇报的诊治经验未发觉老年人和年青患者间医治反映的差别,但不可以清除一些老年人患者的敏感度较高。
  

  因为普乐沙福关键根据肾脏功能代谢,肾脏功能一切正常的老年人患者不用使用量调节。一般来说,由于肾脏功能变弱的发病率随年纪提升而提高,因此应慎重挑选老年人患者的给药使用量。强烈推荐CLar<50 mL/min的老年人患者开展使用量调节。(参照(使用方法使用量)及(药动学))

  

  三、少年儿童用药,并未在对比临床实验中建立少年儿童患者应用普乐沙福的安全系数和功效。
  

  【
普乐沙福药品相互影响】依据身体之外数据信息,普乐沙福并不是胰蛋白酶P450同工酶的底物、缓聚剂或诱导剂。普乐沙福不太可能产生涉及到胰蛋白酶P450的身体药品药品相互影响。在临床医学类似浓度值下,在身体之外科学研究中普乐沙福并不是P-糖蛋白的底物或缓聚剂。(参照(药动学))

  

  【普乐沙福药用价值】普乐沙福是一种趋化因子蛋白激酶CXCR4缓聚剂,阻隔CXCR4与同宗配位(栽培基质体细胞衍化因素-1a,SDF-1a )的融合。科学研究觉得,SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定项挪动并归巢到脊髓的全过程中充分发挥。一旦进到脊髓,干细胞美容CXCR4立即根据SDF-1 a或根据诱发别的黏附因素,协助这种体细胞错定在脊髓栽培基质中。普乐沙福造成小白鼠、犬、人白细胞多和循环中的造血功能祖细胞数上升。在犬移殖实体模型中,普乐沙福鼓励的CD34 体细胞具备嵌入工作能力和长达年的再造工作能力。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。