韦立得TAF在保证比较高病毒感染抑制率的情形下，基本上不存在耐药性基因变异的概率，因而，也不存在耐药性，同时对肾脏功能和骨密度参数危害比较小。与此同时，接纳TDF的病人也发生了更改。用TAF（韦立得）治疗后未发现耐药性。
在乙肝病毒疾病的治疗行业，近几年来新药上市偏少，尤其是内服抗病毒治疗服药，在治疗极大要求没被达到上，大家对于新药上市重视度非常高。由美国制药巨头吉利德研发的抗病毒的药替诺福韦全新升级TAF（中国名叫韦立得）在2016年底得到美国FDA准许，用以慢性乙型肝炎病人的医治，是现阶段医学上治疗乙肝的一线用药，那样，韦立得（TAF）有耐药性吗？
据统计，在研究成果中，TAF（韦立得）的耐药性获得了非常好的确认。韦立得TAF在保证比较高病毒感染抑制率的情形下，基本上不存在耐药性基因变异的概率，因而，也不存在耐药性，同时对肾脏功能和骨密度参数危害比较小。与此同时，接纳TDF的病人也发生了更改。用TAF（韦立得）治疗后未发现耐药性。血清转氨酶水准恢复过来。24星期过后，肾脏功能和骨密度逐渐改进。
韦立得（TAF）是TFV的磷酸激酶药品，其消化系统消化吸收的方法和TDF一样，以原型的方法，在消化系统鳞状上皮细胞，胞里外浓度差的作用下，以处于被动装运的形式被人体吸收，进到血液循环系统。在血液循环系统中，TAF和TDF的核心区别就是，TDF在血浆中经脂酶的水解反应释放出来TFV，但是由于TDF药物半衰期比较短，仅有0.4min，大量TDF就水解反应为TFV，而TFV基本上难以被肝部细胞摄取，因而血夜内很多水解反应的TFV根据肾脏代谢消除。而TAF就不同了，TAF在血液里药物半衰期较约长31min，绝大多数TAF通过积极蔓延和处于被动装运直接进肝脏细胞充分发挥抗病毒治疗功效，仅有小部分水解为TFV。临床实验确认，TAF 25 mg的抗病毒治疗功效与TDF 300 mg非常，可是血浆中必须通过肾脏代谢的TFV的使用量却降低了约90%。
韦立得与TDF全球Ⅲ期申请注册临床实验也确认，韦立得有极为出色的抑止HBV拷贝特性。截止到144周未见耐药性产生；较TDF有更大的谷丙转氨酶复常率和更加好的肾脏功能安全系数；针对从TDF转换为韦立得医治的病人，肾脏功能及人体骨骼有关指标下跌趋势都可以获得反转。韦立得能够算得上现阶段比较好的内服抗乙肝病毒药品。
