易瑞沙的效果怎样呢？临床研究阐述了易瑞沙（吉非替尼）协同培美曲塞对有EGFR 比较敏感突变（例如19号外显子缺少突变和L858R21号外显子点突变）非小细胞肺癌患者的功效。此项实验一共入组了35名非小细胞肺癌患者，患者发生对易瑞沙（吉非替尼）的抗药性。有一半左右的患者（19个）T790M突变是阳性的。这种患者无法接纳易瑞沙（吉非替尼）以250mg的使用量持续给药，每日一次，以500mg/m 2的使用量静脉血管内滴注培美曲塞。当注意到比较严重毒副作用时，容许培美曲塞使用量降低至400mg/m 2。
依据资料显示，易瑞沙（吉非替尼）协同培美曲塞治疗肺癌患者的负相关无进展生存期为6.7个月。客观性反映率是22.9％，其中一名患者做到放任不管情况，另一个7名患者部分缓解。总生存期达到24.3个月。
吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，
易瑞沙）是一种内服细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶（EGFR-TK）缓聚剂（属小分子化合物）。2003年，吉非替尼在国外初次发售，变成第一种可以有效医治肺癌晚期的药物。吉非替尼自2005年被中国药品监督管理局（SFDA）准许用以末期NSCLC二线治疗，2011年2月，阿斯利康易瑞沙(通用名：吉非替尼片）赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用以以往受到过化学治疗的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的治疗方法。
