吉非替尼（Gefitinib，易瑞沙）是一种内服细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶（EGFR-TK）缓聚剂（属小分子化合物）。适用治疗以往受到过有机化学治疗的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌(NSCLC)。以往有机化学治疗主要指铂剂和多西紫杉醇治疗。针对有机化学治疗不成功的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的功效，都是基于客观性反映率指标值而确立的，未有对比性研究表明病因学症状和增加存活期等方面的临床医学获益。
2003年，吉非替尼在国外初次发售，变成第一种可以有效治疗肺癌晚期的药物。2011年2月，阿斯利康易瑞沙(通用名：吉非替尼片）赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用以以往受到过有机化学治疗的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的治疗。
易瑞沙的功效怎么样？
临床研究阐述了吉非替尼（易瑞沙）与放化疗对于非抽烟非小细胞肺癌患者的治疗，科研人员在309例非抽烟非小细胞肺癌患者中较为了吉非替尼（易瑞沙）和放化疗的效果。
数据显示，吉非替尼（
易瑞沙）和放化疗治疗肝癌患者的总生存时长，分别是22.3和22.9个月，差别不太明显。而患者在检验 EGFR 基因突变之后再接纳吉非替尼治疗，功效可能提升。吉非替尼在含EGFR突变的肺癌患者中好于放化疗，吉非替尼对EGFR的基因突变呈阳性肺癌患者有良好的治疗反映率，能增加患者无进展生存期。
