INTEREST研究表明，与规范二线放化疗对比，吉非替尼具备相等总生存时间及幸福的生活品质获益
吉非替尼是一种可选择性表皮生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂，该酶一般表述于上皮细胞来源的实体肿瘤。吉非替尼普遍抑止异种移植于裸鼠得人恶性肿瘤细胞的生长，抑止其血管生成。在体外，可提升人癌细胞衍化系细胞凋亡，并抑止血管生成因子的入侵和代谢。
2003年，吉非替尼在国外初次发售，变成第一种可以有效医治肺癌晚期的药物。2009年7月1日，吉非替尼在美国重新获得EMEA（欧洲联盟药物管理处）宣布准许上市靶向药物。2011年2月，阿斯利康吉非替尼（通用名：吉非替尼片）赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用表皮生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌病人的一线治疗，或用以以往受到过化学治疗的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌病人的医治。
吉非替尼是全球最开始进到临床医学的EGFR-TKI（表皮生长因子蛋白激酶-酪氨酸激酶缓聚剂）药品，自2003年上市以来，对非小细胞肺癌的冶疗形成了颠覆性影响的。那样，吉非替尼治疗肺癌的功效怎样？
在中国实施的二项至关重要III期研究INTEREST和IPASS研究陆续获得了至关重要的成效：INTEREST研究表明，与规范二线放化疗对比，吉非替尼具备相等总生存时间及幸福的生活品质获益；而IPASS研究证实，对经所选择的亚籍病人，与二联放化疗对比，吉非替尼用以一线治疗的无进展生存期、客观缓解率、耐受力及其生活品质获益方面有着应用统计学显著性差异的优点。
