临床研究中，吉非替尼组的无进展生存期明显善于规范化疗组(吉非替尼组的死亡或疾病进展风险比为0.36，P<0.001)
吉非替尼医治效果怎么样？2010年6月新英格兰医学杂志期刊报导，在230例患者参与的临床研究中，吉非替尼组的无进展生存期明显善于规范化疗组(吉非替尼组的死亡或疾病进展风险比为0.36)，造成该科学研究提早中断。吉非替尼组有显著比较长的负相关无进展生存期(10.8月对化疗队的5.4月，风险比为0.30;95%可信区间为0.22~0.41)，及其相对较高的回复率(73.7%对30.7%)。总生存期的中位值在吉非替尼组为30.5月以及在化疗组为23.6月。
吉非替尼是一种可选择性细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂，该酶一般表述于上皮细胞来源的实体肿瘤。吉非替尼普遍抑止异种移植于裸鼠得人恶性肿瘤细胞的生长，抑止其血管生成。在体外，可提升人癌细胞衍化系细胞凋亡，并抑止血管生成因子的入侵和代谢。在生物实验或身体之外科学研究中已确认，吉非替尼可以提高化疗、放化疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
吉非替尼(Iressa, gefitinib)是一种细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)的ATP结合位点缓聚剂，2003年被美国、日本准许做为医治非小细胞肺癌的三线药品发售，2009年7月1日获欧盟国家药物监督局准许用以成人的EGFR基因突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌一线、二线和三线治疗。2011年2月，阿斯利康吉非替尼（通用名：吉非替尼片）赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌病人的一线治疗，或用以以往受到过化学治疗的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌病人的医治。
