艾曲波帕早已在全世界100好几个国家获准用以对其他治疗法不适合的成人血小板减少症伴随漫性免疫系统疾病（难治性）血小板减少性紫癜的治疗，与此同时在全世界45个国家被准许用以对别的医治减轻欠佳的超重型再造再障性贫血（SAA）患者的医治，该药仍在全世界50个国家被准许用以漫性丙肝（CHC）患者血小板减少症的医治。艾曲波帕是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂适用医治漫性免疫系统疾病血小板减少性过敏性紫癜患者的血小板减少，对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映欠佳的患者。今日我们就来了解一下如何使用艾曲波帕？
使用方法与使用量：
艾曲波帕的起止剂量是50 mg每日1次；对亚洲人患者或轻中度或比较严重肝功能不全患者，起止剂量为25 mg每日1次，空胃给药（餐前1小时或2钟头）。
如何使用艾曲波帕？
艾曲波帕和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加物间容许间距4钟头。为降低流血风险性调节每日剂量至做到和保持血小板计数≥50 X 109/L.每日剂量不必超出75 mg.
服食两个星期，以两个星期为周期时间补加至较大剂量每天150mg.关键终点站是血液反应，12周以后开展第一次评定。假如16周以后沒有观查到血液反应就终止医治。
RAISE实验确认了艾曲波帕对成人ITP的合理医治功效：它是一项III期、任意、双盲实验、安慰剂对照科学研究，患者均为成人漫性ITP,血细胞＜30×109 /L ，按2:1任意分入医治组（艾曲波帕50 mg/d,依据医治反映调节剂量，较大75 mg/d,）和安慰剂效应组，医治時间6个月。6个月后，医治组大量患者发生反映（医治组52% vs.安慰剂效应组16%）；6个月的医治時间内，医治组大量患者最少一次发生医治反映（医治组79% vs.安慰剂效应组29%）。
