尼达尼布(Nintedanib)为一种新一代医治癌症及难治性肺部纤维化的口服药，是一种三重毛细血管蛋白激酶缓聚剂，可与此同时对于抑止三个造成 毛细血管更生与恶性肿瘤提高的关键蛋白激酶，包含毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR)、血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)与纤维母细胞细胞生长因子蛋白激酶 (FGFR)。
3月9日，英国FDA准许了尼达尼布(Nintedanib)做为具备特发性基因型的漫性纤维化工艺性肺纤维肺疾病（ILDs）病人的第一个医治药品。很多肺病都很有可能发展趋势为具备特发性基因型的漫性纤维化工艺性ILD，在其中包含未分类的ILD、本身免疫系统疾病ILD、漫性过敏性肺炎、结节病、心肌炎、干燥综合症、煤工尘肺和难治性间质性肺炎（比如难治性非特异性间质性肺炎）等。
尼达尼布(Nintedanib)是一种小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，可与此同时阻隔3种细胞生长因子蛋白激酶，包含毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶、血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶、及其纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶，合理抑止纤维化工艺全过程中的转录因子。现阶段，维加特®已被准许用以难治性肺部纤维化（IPF）的医治及其系统化硬底化病关联性肺纤维肺疾病（SSc-ILD）的医治。
尼达尼布被英国FDA授于开创性治疗法评定，医治具备特发性基因型的漫性纤维化工艺性肺纤维肺疾病（即PF-ILD）。FDA的准许是根据III期INBUILD临床研究的結果。它是ILD行业第一个根据病人病症临床医学基因型、而不是最开始疾病诊断对病人开展排序的III期临床研究。在此次实验中，尼达尼布的安全系数和耐受力与以前在难治性肺部纤维化（IPF）科学研究中观查到的結果一致。
