2017年阿法替尼（afatinib）在中国上市，而中国上市的阿法替尼是由德国勃林格殷格翰药业公司设计研发的原研药，医疗保险报销后每一个月大约要花6000多元化。
阿法替尼（afatinib）是细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）与人细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）酪氨酸激酶的强力、不可逆转双向缓聚剂。阿法替尼会不可逆地和EGFR融合，以达到关掉肿瘤细胞转录因子、抑制癌细胞生长发育的效果。
在一项对于8例健康男性试验者一次内服15mg带有放射性物质标识的阿法替尼的临床研究中，阿法替尼显示较好的耐受力。大部分Ⅰ期临床实验结果显示40mg/d或50mg/d具有较强的承受安全度。
LUX-Lung3/6合拼剖析数据显示，阿法替尼（afatinib）较放化疗可明显增加肺癌脑转移病人的无疾病进展存活8.2个月vs5.4个月。 LUX-Lung8科学研究确认，阿法替尼在鳞癌二线病人的效果明显好于一代TKI，较厄洛替尼明显增加肺鳞癌病人生存时间。
阿法替尼（afatinib）是由德国药业公司勃林格殷格翰生产制造研制的非小细胞癌第二代靶向治疗缓聚剂，2013年阿法替尼获国外FDA准许上市,主要运用于特殊种类EGFR突变的肿瘤转移非小细胞癌，及其含铂放化疗不成功的肿瘤转移鳞状细胞肺癌治疗。
2017年阿法替尼（afatinib）在中国上市，而中国上市的阿法替尼是由德国勃林格殷格翰药业公司设计研发的原研药，大家都知道，由于资金投入价格昂贵，原研药的价格一般也比较高，医疗保险后阿法替尼每一个月所花费的价钱仍在6000多元化。
除开中国上市的原研药，在印度和孟加拉国也上市阿法替尼（afatinib）的仿药。仿药可以大大的缓解病人的经济负担，孟加拉国碧康和印度版阿法替尼的尺寸为40mg*30片/盒，市场价约3000元人民币，冶疗与原研药一致。
