依据体外试验数据信息，阿法替尼是p-gp的一个磷酸化。依据临床试验数据，与p-gp抑制剂或诱导剂与此同时服药可能更改阿法替尼的暴露量。
阿法替尼适用具备细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）遗传基因19外显子缺少或21外显子（L858R）换置突变的肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，之上基因突变须由FDA准许检查所检测到。
中国一年兴新肝癌病案73.3万，在其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR基因突变达到50%。现阶段吉泰瑞关键可以治疗肺癌晚期，特别是非小细胞肺癌( NSCLC)，其还能够摆脱因接纳 EGFR-TKIs等治疗后发生的继发性耐药性（T790M）。
阿法替尼不是与食材同屏。在进餐后最少3h或进餐前最少1钟头服用本品。应一整片自来水吞食。阿法替尼应不断医治直到病症产生进度或患者不可以承受。并未在小儿科患者中科学研究本品安全性和高效性。因而，不建议少年儿童或青少年儿童接纳本品医治。不用根据患者年纪、人种或胎儿性别调节使用量。
患者服用阿法替尼时才需要注意，大疱和剥脱性皮肤问题：阿法替尼片使用说明提及0.15%患者中产生比较严重大疱，出泡，和脸部去角质变病。对威协的生命皮肤反应应停止药品。对比较严重和增加肌肤 反应的应终止给药阿法替尼。 间质性肺疾病（ILD）：有1.5%的患者发生了。对肺病症急性发作或恶化的终止给药阿法替尼。如被确诊ILD的应该马上停止阿法替尼。肝毒性：在0.18%患者中产生造成了巨大肝损伤。用按时肝检测监控。对肝检测比较严重或恶变应终止给药或终止阿法替尼。
依据体外试验数据信息，阿法替尼是p-gp的一个磷酸化。依据临床试验数据，与p-gp抑制剂或诱导剂与此同时服药可能更改阿法替尼的暴露量。药物相互作用实验最后确认，只需与阿法替尼与此同时给药将在之后给药，p-gp抑制剂（如利托那韦）可快速地与本品协同应用。若是在阿法替尼以前给药，p-gp强抑制剂（包含但是不限于利托那韦、环孢菌素A、艾洛松、伊曲康唑、罗红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、奈非那韦、沙奎那韦和胺碘酮）可能提升阿法替尼的暴露量，应谨慎使用。
